FDABridge
← Retour au blog
Général

NDC番号とは何か：外国の医薬品メーカーの取得方法

国家医薬品コード（NDC）は米国で販売されるすべての医薬品に必須の識別子です。日本のメーカーがLabeler CodeとNDCを取得する方法。

Équipe FDABridge•1 janv. 2026•1 min de lecture

NDC（国家医薬品コード）は米国で販売される医薬品ごとにFDAが割り当てる11桁の一意識別子です。製品ラベル、FDAデータベース、薬局システム、輸入書類に表示されます。

Labeler Codeの取得方法

NDCを取得するには、施設がまずFDAに医薬品メーカーとして登録し、Labeler Codeを取得する必要があります。Labeler CodeはDRLS登録完了後にFDAが割り当てます。

FDABridgeはNDCと医薬品リストを管理

FDABridgeは施設登録、Labeler Codeプロセス、医薬品リスト提出を担当します。fdabridge.com/drugをご覧ください。

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →