FDABridge
← Retour au blog
Général

FDA Stories #006 — An Indian Spice Exporter Was Detained Because the US Agent Phone Went to Voicemail

Pendaftaran fasiliti makanan FDA telah selesai. Label sudah sedia. Kemudian kami bertanya satu soalan: adakah sos panas anda berasid? Jawapannya mengubah segala-galanya.

Équipe FDABridge1 janv. 20263 min de lecture

Sebuah syarikat sos pedas milik keluarga di Guadalajara membuat sos habanero yang sudah popular di seluruh Mexico. Mereka mempunyai perjanjian dengan pengedar makanan istimewa di Texas yang ingin membawanya ke pasaran AS. Mereka datang kepada kami untuk pendaftaran kemudahan makanan FDA.

Kami mendaftarkan kemudahan mereka. Mendapatkan nombor DUNS mereka. Melantik diri kami sebagai US Agent. Menyemak label. Semuanya berjalan untuk kemasukan yang lancar — sehingga kami bertanya soalan yang perunding terdahulu mereka tidak pernah tanya.

Masalah

'Adakah sos pedas anda dibuat dengan menambah asid ke bahan asas berasid rendah, atau ia secara semula jadi berasid daripada bahan-bahan?' Pemilik berhenti seketika. 'Kami menambah cuka ke asas cili untuk menurunkan pH.' Jawapan itu mengubah segalanya.

Sos pedas yang dibuat dengan menambah asid (cuka) ke makanan berasid rendah (cili dengan pH semula jadi melebihi 4.6) diklasifikasikan sebagai makanan berasid di bawah 21 CFR Part 114. Makanan berasid memerlukan pendaftaran Food Canning Establishment (FCE) dan pemfailan Scheduled Process Identifier (SID) — kedua-duanya berasingan daripada dan sebagai tambahan kepada pendaftaran kemudahan makanan FDA standard. Tanpa nombor FCE dan pemfailan SID, sos pedas tidak boleh memasuki Amerika Syarikat secara sah.

Apa yang kami temui

Keperluan FCE/SID mengejutkan lebih ramai pengeksport makanan berbanding hampir semua peraturan FDA yang lain. Ia terpakai kepada mana-mana produk dalam bekas yang dimeterai secara hermetik di mana asid ditambah untuk mencapai pH 4.6 atau ke bawah — termasuk sos pedas, salsa, sayuran jeruk, marinara tertentu, dan banyak perasa. Keperluan ini wujud kerana makanan yang diasidkan secara tidak betul boleh menyokong pertumbuhan Clostridium botulinum, yang menghasilkan toksin botulinum — salah satu bahan paling merbahaya yang diketahui.

Kami menyelaraskan keseluruhan proses: pendaftaran FCE, penglibatan pihak berkuasa proses yang berkelayakan untuk menetapkan proses berjadual, dan pemfailan SID untuk setiap kombinasi produk-bekas. Pihak berkuasa proses menjalankan ujian pH, menetapkan prosedur pengasidan, dan mengesahkan bahawa produk secara konsisten mencapai dan mengekalkan pH sasaran. Keseluruhan proses tambahan mengambil masa tiga minggu.

Apa yang akan berlaku

Tanpa FCE dan SID, penghantaran pertama akan ditahan di bawah Import Alert 99-23, yang menyasarkan makanan tin berasid dan berasid rendah tanpa pemfailan proses yang sah. Penahanan akan menjadi automatik — tiada pemeriksaan diperlukan, tiada rayuan, hanya penahanan sehingga pemfailan selesai. Dan menyelesaikan pemfailan FCE/SID selepas penahanan adalah lebih sukar dan mengambil masa lebih lama daripada melakukannya secara proaktif.

Jika produk anda dibungkus dalam balang, botol, tin, atau bungkusan yang dimeterai dan melibatkan penambahan asid ke resipi — anda mungkin memerlukan nombor FCE. Tanya kami sebelum anda menghantar. Layari fdabridge.com/food.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →