FDABridge
← Retour au blog
Général

MoCRA کاسمیٹکس گائیڈ: FDA کے نئے تقاضے پاکستانی مینوفیکچررز کے لیے

MoCRA کے تحت کاسمیٹکس فیسلٹی رجسٹریشن اور پروڈکٹ لسٹنگ لازمی ہے۔ پاکستانی برآمد کنندگان کو کیا جاننا چاہیے۔

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

Modernization of Cosmetics Regulation Act (MoCRA) دسمبر 2022 میں قانون بنا اور کاسمیٹکس کے لیے FDA نگرانی بنیادی طور پر بدل گئی۔ پاکستانی کاسمیٹکس مینوفیکچررز کو فیسلٹی رجسٹریشن اور پروڈکٹ لسٹنگ دونوں لازمی ہیں۔

فیسلٹی رجسٹریشن اور پروڈکٹ لسٹنگ

FDA تمام کاسمیٹکس فیسلٹیز سے رجسٹریشن اور ہر پروڈکٹ کی اجزاء سمیت فہرست جمع کرانے کا مطالبہ کرتا ہے۔ یہ خوراک رجسٹریشن سے الگ عمل ہے۔

منفی واقعات کی رپورٹنگ

سنگین منفی واقعات کی اطلاع FDA کو 15 کاروباری دنوں میں دینی ہوگی۔ شکایات کے ریکارڈ اور حفاظتی ڈیٹا جائزے کا نظام ضروری ہے۔

حفاظتی ثبوت اور GMP

ہر کاسمیٹک پروڈکٹ کے لیے حفاظتی ثبوت ضروری ہے — اجزاء جائزہ، جانچ، حفاظتی ڈیٹا۔ تمام فیسلٹیز کو GMP کے مطابق کام کرنا ہوگا۔

چھوٹے کاروبار کا استثنیٰ

سالانہ ایک ملین ڈالر سے کم فروخت والی کمپنیاں کچھ تقاضوں سے مستثنیٰ ہو سکتی ہیں لیکن رجسٹریشن اور لسٹنگ لازمی رہتی ہے۔

FDABridge کی مدد

FDA کا نفاذ شروع ہے اور بغیر رجسٹریشن کاسمیٹکس بارڈر پر روکی جائیں گی۔ FDABridge پاکستانی مینوفیکچررز کو MoCRA تعمیل میں مدد دیتا ہے۔ fdabridge.com پر رابطہ کریں۔

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →