FDABridge
← Retour au blog
Général

الإبلاغ عن الآثار الضارة لمستحضرات التجميل وفق MoCRA: دليل الإمارات

كيف يتعامل مصدّرو مستحضرات التجميل الإماراتيون مع الإبلاغ عن الآثار الضارة.

Équipe FDABridge1 janv. 20261 min de lecture

فرض MoCRA متطلبات جديدة للإبلاغ عن الآثار الضارة الخطيرة. للمصنّعين في دبي وأبوظبي الذين يصدّرون مستحضرات التجميل لأمريكا، فهم هذه المتطلبات ضروري. الإمارات تستضيف عدداً متزايداً من علامات التجميل المحلية والعالمية.

ما هي الآثار الضارة الخطيرة؟

أي أثر يستدعي الاستشفاء أو يسبب إعاقة أو يهدد الحياة أو يتطلب تدخلاً طبياً. يشمل ردود الفعل التحسسية الشديدة والحروق الكيميائية وأي ضرر دائم.

إجراءات الإبلاغ

يجب إبلاغ FDA خلال 15 يوم عمل عبر نموذج MedWatch 3500A. يجب تقديم أي معلومات طبية إضافية خلال سنة. يجب حفظ سجلات جميع الآثار الضارة لمدة 6 سنوات.

العلامات التجارية في المناطق الحرة

العلامات التجارية المسجلة في المناطق الحرة الإماراتية التي تصدّر لأمريكا تخضع لنفس متطلبات الإبلاغ. يجب إنشاء نظام لجمع الشكاوى من السوق الأمريكي والإبلاغ عنها في الوقت المحدد.

FDABridge ودعم الامتثال لـ MoCRA

تساعد FDABridge المصنّعين الإماراتيين في إنشاء أنظمة إبلاغ وضمان الامتثال لـ MoCRA. زر fdabridge.com للتواصل.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →