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ما هي OMUFA وما أثرها على مصنِّعي الأدوية المُباعة دون وصفة الأجانب

OMUFA تُلزِم مصنِّعي الأدوية المُباعة دون وصفة الأجانب بسداد رسوم سنوية لـ FDA. إليكم ما يعنيه ذلك للمنشآت خارج الولايات المتحدة.

Équipe FDABridge1 janv. 20261 min de lecture

OMUFA — قانون رسوم مستخدمي أدوية المونوغراف OTC — صدر عام 2020 وهو أكبر تغيير على أنظمة أدوية OTC الأمريكية منذ عقود. استعاض OMUFA عن إطار سن القواعد البطيء بعملية أوامر إدارية ويموِّلها برسوم إلزامية من مصنِّعي أدوية OTC — بما فيهم المصنِّعون الأجانب.

من يتأثر بـ OMUFA من المصنِّعين الأجانب

أدوية المونوغراف OTC هي منتجات دون وصفة — مسكِّنات الألم، ومضادات الحموضة، وأدوية البرد، وواقيات الشمس — تُسوَّق دون موافقة FDA الفردية لمطابقتها مونوغرافاً منشوراً. OMUFA تسري على مصنِّعي هذه المنتجات الذين لديهم منشآت تصنيع توزِّع في أمريكا.

FDABridge تدعم مصنِّعي الأدوية الأجانب

تتولى FDABridge تسجيل منشآت الأدوية وقوائم الأدوية وتعيين الوكيل الأمريكي للمصنِّعين الأجانب. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/drug أو fdabridge.com/apply/drug.

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