FDABridge
← Retour au blog
Général

لماذا تحتاج كل شركة سعودية تصدِّر إلى أمريكا إلى رقم DUNS

رقم DUNS مطلوب لتسجيل منشأة الغذاء لدى FDA ويظهر في كثير من إجراءات الحكومة والأعمال الأمريكية. إليك ما تحتاج لمعرفته قبل دخول السوق الأمريكية.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

رقم DUNS معرِّف تجاري مكوَّن من 9 أرقام أنشأته Dun & Bradstreet عام 1963. اعتمدت الوكالات الفيدرالية الأمريكية DUNS معرِّفاً معيارياً. بنت FDA إدخالَ رقم DUNS في مسارات عمل تسجيل منشآت الغذاء والأدوية. إن كنتم مصنِّعين أجانب تصدِّرون إلى الولايات المتحدة، فرقم DUNS ليس اختيارياً — إنه شرطٌ مسبق لاستخدام أنظمة التسجيل التي تحتاجونها.

ما الذي يُعرِّفه رقم DUNS

يُعرِّف رقم DUNS كياناً قانونياً بعينه في عنوان مادي بعينه. إنه ليس معرِّفاً على مستوى الشركة بأكملها — بل معرِّف موقع. إن كانت شركتكم تمتلك مقراً رئيسياً ومصنعاً في عنوانين مختلفين، فذلك رقما DUNS منفصلان. لأغراض تسجيل FDA، رقم DUNS الذي يهم هو ذلك المرتبط بعنوان المنشأة التي يُصنَّع فيها غذاؤكم أو يُعالَج أو يُعبَّأ أو يُخزَّن.

الأخطاء الشائعة عند تقديم رقم DUNS لـ FDA

أشيع الأخطاء تقديم رقم DUNS تختلف عنوانه عن العنوان المُدخَل في نموذج تسجيل FURLS. يُحيل نظام FDA كلاً منهما للمطابقة المتبادلة، وأي تعارض يُسبِّب تأخيرات في المعالجة أو رفضاً فورياً. الخطأ الثاني استخدام رقم DUNS المقر الرئيسي للشركة بدلاً من منشأة الإنتاج. الخطأ الثالث استخدام رقم DUNS قديم صنَّفته D&B غير نشط.

دعم FDABridge للمصدِّرين السعوديين

ترشد FDABridge المصنِّعين السعوديين عبر استصدار رقم DUNS والتحقق من سجل D&B قبل تقديم تسجيل FDA. تمنع ذلك الأخطاء الشائعة التي تعرقل معالجة FDA. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/duns-number أو fdabridge.com/food-facility-registration.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →