FDABridge
← Retour au blog
Général

Legea MoCRA privind cosmeticele — ghid complet pentru exportatorii români de cosmetice

Legea MoCRA face obligatorii înregistrarea FDA a cosmeticelor și listarea produselor. Ce trebuie să facă companiile românești.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

În 2023, Congresul SUA a adoptat MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act), o nouă lege care acordă FDA pentru prima dată autoritate directă de reglementare asupra industriei cosmeticelor. Anterior, înregistrarea cosmeticelor era voluntară — acum este obligatorie.

Înregistrarea FDA și listarea produselor — obligatorii

Conform MoCRA, toți producătorii de cosmetice trebuie să își înregistreze unitățile la FDA. De asemenea, trebuie să listeze fiecare produs. Această lege se aplică și companiilor străine — companiile românești de cosmetice trebuie să finalizeze înregistrarea înainte de a exporta în SUA.

Raportarea evenimentelor adverse

Legea MoCRA obligă companiile să raporteze evenimente adverse grave către FDA. Dacă un consumator suferă o problemă gravă de sănătate legată de produs, compania trebuie să notifice FDA în 15 zile.

Substantierea siguranței produselor și GMP

Companiile trebuie să demonstreze că produsele lor sunt sigure pentru consumatori. Este necesară efectuarea testelor adecvate și pregătirea documentației. Respectarea standardelor GMP (Good Manufacturing Practices) este de asemenea obligatorie.

Excepții pentru afacerile mici

MoCRA oferă anumite excepții pentru companiile mici. Companiile cu vânzări anuale sub un anumit prag pot fi scutite de cerințele GMP — dar înregistrarea și listarea produselor rămân obligatorii.

Măsuri de aplicare ale FDA

Legea MoCRA acordă FDA autoritatea de a retrage de pe piață produsele neînregistrate și de a lua măsuri legale împotriva companiilor neconforme. FDABridge oferă suport complet MoCRA pentru companiile românești de cosmetice — vizitați fdabridge.com.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →