FDABridge
← Retour au blog
Général

คู่มือ MoCRA สำหรับผู้ส่งออกเครื่องสำอางไทยไปสหรัฐอเมริกา

กฎหมาย MoCRA กำหนดให้ลงทะเบียนสถานประกอบการและรายการผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางกับ FDA บทความนี้อธิบายข้อกำหนดใหม่สำหรับผู้ส่งออกเครื่องสำอางไทย

Équipe FDABridge1 janv. 20261 min de lecture

พระราชบัญญัติปรับปรุงกฎระเบียบเครื่องสำอาง (MoCRA) ซึ่งมีผลบังคับใช้ตั้งแต่เดือนธันวาคม 2566 ได้เปลี่ยนแปลงวิธีที่ FDA กำกับดูแลอุตสาหกรรมเครื่องสำอางอย่างสิ้นเชิง เป็นครั้งแรกที่ผู้ผลิตเครื่องสำอางต่างชาติ รวมถึงผู้ผลิตไทย ต้องลงทะเบียนสถานประกอบการและรายการผลิตภัณฑ์แต่ละรายการกับ FDA ก่อนวางจำหน่ายในตลาดสหรัฐฯ

การลงทะเบียนสถานประกอบการและรายการผลิตภัณฑ์ภาคบังคับ

ภายใต้ MoCRA สถานประกอบการทุกแห่งที่ผลิต บรรจุ หรือจัดเก็บเครื่องสำอางเพื่อส่งออกไปสหรัฐฯ ต้องลงทะเบียนกับ FDA นอกจากนี้ ผลิตภัณฑ์แต่ละรายการต้องได้รับการรายงานแยกพร้อมข้อมูลส่วนประกอบและบรรจุภัณฑ์ครบถ้วน กฎนี้ครอบคลุมเครื่องสำอางทุกประเภทตั้งแต่ครีมบำรุงผิว ลิปสติก ไปจนถึงแชมพูและสบู่

การรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์และการพิสูจน์ความปลอดภัย

MoCRA กำหนดให้ผู้ประกอบการรายงานต่อ FDA ภายใน 15 วันทำการเมื่อได้รับข้อมูลเกี่ยวกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ นอกจากนี้ ผู้ผลิตต้องมีข้อมูลเพียงพอเพื่อพิสูจน์ว่าผลิตภัณฑ์ปลอดภัยเมื่อใช้ตามคำแนะนำหรือการใช้งานตามปกติ

ข้อกำหนด GMP และการยกเว้นสำหรับธุรกิจขนาดเล็ก

FDA จะออกมาตรฐานหลักปฏิบัติที่ดีในการผลิต (GMP) สำหรับเครื่องสำอาง ธุรกิจขนาดเล็กที่มีรายได้ต่ำกว่าเกณฑ์ที่กำหนดอาจได้รับการยกเว้นบางข้อกำหนด แต่ยังคงต้องลงทะเบียนสถานประกอบการและรายการผลิตภัณฑ์ ทั้งนี้ FDA มีอำนาจเรียกคืนผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางที่ละเมิดอย่างร้ายแรง

FDABridge สนับสนุนผู้ผลิตเครื่องสำอางไทย

FDABridge ช่วยผู้ผลิตเครื่องสำอางไทยดำเนินการลงทะเบียนสถานประกอบการ รายการผลิตภัณฑ์ และแต่งตั้งตัวแทนสหรัฐฯ ตามข้อกำหนด MoCRA ติดต่อ fdabridge.com/contact เพื่อรับคำปรึกษา

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →