FDABridge
← Retour au blog
Général

كيفية حصول شركات الخليج والمملكة على رقم DUNS قبل تسجيل FDA

المصنِّعون في المملكة العربية السعودية ودول الخليج الذين يصدِّرون الغذاء إلى الولايات المتحدة يحتاجون إلى رقم DUNS قبل إتمام التسجيل لدى FDA. إليك كيفية سير العملية.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

يواجه المصنِّعون في المملكة العربية السعودية والإمارات وقطر والكويت والبحرين وعُمان الذين يصدِّرون الغذاء أو المنتجات الخاضعة للتنظيم إلى الولايات المتحدة المتطلبَ ذاته المتعلق برقم DUNS كما يواجهه المصنِّعون في أي دولة أخرى. رقم DUNS — الصادر عن Dun & Bradstreet — حقلٌ إلزامي في نظام تسجيل منشآت الغذاء لدى FDA (FURLS).

من يُصدِر أرقام DUNS في منطقة الخليج

تخدم Dun & Bradstreet الشرق الأوسط المقيمةُ في دبي منطقةَ الخليج. تُصدَر أرقام DUNS للكيانات الخليجية عبر البوابة العالمية لـ D&B (dnb.com) أو مكتبها الإقليمي. تجدر الإشارة إلى أن شركتكم قد تمتلك رقم DUNS بالفعل دون علمكم؛ إذ تستقي D&B بياناتها من السجلات العامة. يمكن التحقق من ذلك بالبحث في dnb.com باستخدام اسم الشركة والدولة.

المعلومات التي تحتاجها شركات المملكة

يستلزم طلب D&B: الاسم التجاري الرسمي بالإنجليزية (أو بالحروف اللاتينية إن كانت وثائق التسجيل بالعربية)، والعنوان المادي الكامل بالإنجليزية، ورقم السجل التجاري، ورقم الهاتف، والنشاط التجاري الرئيسي، وسنة التأسيس، وعدد الموظفين. لا تُقبَل صناديق البريد كعنوان مادي — يجب تقديم الموقع المادي للمنشأة.

دعم FDABridge للمصدِّرين السعوديين والخليجيين

ساعدت FDABridge مصنِّعين سعوديين وخليجيين في تسجيل منشآت الغذاء لدى FDA بما في ذلك خطوة استصدار رقم DUNS. نتحقق من سجل D&B قبل التقديم ونخدم بوصفنا وكيلاً أمريكياً للمسجِّلين الأجانب طوال دورة التسجيل والتجديد. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/duns-number.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →