FDABridge
← Retour au blog
Général

نظام HACCP للعصائر: متطلبات FDA لمصدّري العصائر الإماراتيين

ما يحتاج مصنّعو العصائر في الإمارات معرفته عن نظام HACCP للعصائر وفق FDA.

Équipe FDABridge1 janv. 20261 min de lecture

تخضع جميع العصائر المصدّرة لأمريكا لقاعدة HACCP للعصائر (21 CFR Part 120). بالنسبة لمصنّعي العصائر في دبي وأبوظبي والعين، فإن تطبيق نظام HACCP خاص بالعصائر إلزامي لدخول السوق الأمريكي.

قاعدة خفض 5-log

تتطلب FDA خفضاً بمقدار 5-log في الكائنات الدقيقة المستهدفة — أي تقليل بنسبة 99.999%. يمكن تحقيقه عبر البسترة أو الأشعة فوق البنفسجية أو الضغط العالي. مصانع العصائر في الإمارات تستخدم عادة البسترة الحرارية.

خطة HACCP للعصائر

يجب أن تتضمن تحليل المخاطر ونقاط التحكم الحرجة والحدود وإجراءات المراقبة والتصحيح والتحقق. يجب أن يكون المسؤول قد أتم تدريب HACCP معترفاً به.

عصائر التمور والمنتجات الإماراتية

تتميز الإمارات بمنتجات فريدة مثل عصير التمر ودبس التمر. هذه المنتجات تخضع لنفس متطلبات HACCP للعصائر إذا كانت تُسوّق كعصائر. يجب تحديد التصنيف الصحيح لتطبيق المتطلبات المناسبة.

FDABridge ودعم مصدّري العصائر

تقدم FDABridge خدمات إعداد خطط HACCP ومراجعة الملصقات وتسجيل المنشأة لمصنّعي العصائر الإماراتيين. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →