FDABridge
← Retour au blog
Général

İstanbul, Ankara ve İzmir'den ABD'ye Gıda İhracatı: FDA Kayıt Rehberi

İstanbul, Ankara ve İzmir'deki gıda üreticileri ABD pazarına ihracat için FDA gıda tesisi kaydı yaptırmak zorundadır. Bu rehber tüm süreci adım adım anlatmaktadır.

Équipe FDABridge1 janv. 20263 min de lecture

Türkiye, dünya genelinde en büyük gıda ihracatçıları arasında yer almaktadır. İstanbul, Ankara, İzmir, Bursa ve Gaziantep'teki binlerce gıda üreticisi, kuru meyvelerden zeytinyağına, konserveden şekerlemeye kadar geniş bir ürün yelpazesiyle Amerika Birleşik Devletleri pazarını hedeflemektedir. Ancak bu ürünleri ABD'ye yasal olarak ihraç edebilmek için her üretim tesisinin FDA (Gıda ve İlaç İdaresi) nezdinde kayıt yaptırması zorunludur.

FDA Kayıt Zorunluluğu: Hangi Kanun Geçerlidir?

ABD'nin Gıda Güvenliği Modernizasyon Yasası (FSMA), ABD'ye gıda ihraç eden tüm yabancı tesislerin FDA'ya kayıt yaptırmasını zorunlu kılmaktadır. İstanbul veya İzmir'deki bir gıda fabrikası, ilk sevkiyattan önce bu kaydı tamamlamamışsa, ürünler ABD gümrüğünde tutulabilir veya iade edilebilir. Bu yaptırım küçük ve büyük tüm tesisler için geçerlidir.

DUNS Numarası Nedir ve Neden Gereklidir?

DUNS (Data Universal Numbering System) numarası, Dun & Bradstreet tarafından verilen 9 haneli bir işletme kimlik kodudur. FDA, yabancı tesislerin kimliğini doğrulamak amacıyla bu numarayı kullanır. Türkiye'den ABD'ye ihracat yapmak isteyen firmaların FDA kayıt sürecine başlamadan önce DUNS numarası edinmesi gerekmektedir. FDABridge, bu süreci müşterileri adına yönetmektedir.

ABD Temsilcisi (US Agent) Kimdir ve Neden Zorunludur?

FDA'ya kayıtlı her yabancı gıda tesisinin ABD'de ikamet eden bir US Agent (ABD Temsilcisi) ataması zorunludur. Bu temsilci, FDA ile tesisiniz arasında resmi iletişim köprüsü görevi görür; denetim bildirimleri, belge talepleri ve resmi yazışmalar bu kişi üzerinden iletilir. FDABridge, Türkiye'deki ihracatçılar için US Agent hizmetini sunmaktadır.

FDA Gıda Tesisi Kayıt Süreci: Adım Adım

Adım 1: Tesis bilgilerini toplayın (isim, adres, ürün kategorileri, yetkili kişi). Adım 2: DUNS numarasını edinin. Adım 3: ABD'de ikamet eden bir US Agent atayın. Adım 4: FDA'nın FURLS sistemi üzerinden online kayıt başvurusunu tamamlayın. Adım 5: FDA'dan FEI (Food Establishment Identifier) numarasını alın. Tüm belgeler hazır olduğunda süreç genellikle 3-5 iş günü içinde tamamlanır.

Hangi Türk Gıda Ürünleri FDA Kaydı Gerektirir?

ABD'ye ihraç edilen hemen tüm işlenmiş gıda ürünleri tesis kaydı gerektirir: zeytinyağı ve yemeklik yağlar, kuru meyveler ve kuruyemişler, konserveler ve turşular, un ve makarna, şekerleme ve helva, baharat ve çeşniler, çay ve bitkisel içecekler, dondurulmuş gıdalar, fındık ve fıstık ezmesi, ve hazır çorbalar. FDABridge her ürün kategorisini ayrı ayrı değerlendirerek doğru sınıflandırmayı yapar.

İki Yılda Bir Yenileme Zorunluluğu

FDA gıda tesisi kaydı, her çift yılın 1 Ekim – 31 Aralık döneminde yenilenmek zorundadır. Yenileme yapılmazsa kayıt otomatik olarak iptal olur ve ürünleriniz gümrükte takılabilir. FDABridge, tüm müşterileri için otomatik hatırlatma sistemi işletmekte ve yenileme süreçlerini proaktif olarak yönetmektedir.

FDABridge ile Türkiye'den ABD'ye Gıda İhracatı

FDABridge, Türk gıda ihracatçıları için eksiksiz bir FDA kayıt hizmeti sunmaktadır: ücretsiz ilk danışmanlık, DUNS numarası temini, US Agent hizmeti, FDA kayıt başvurusu ve periyodik yenilemeler. Tüm işlemler uzaktan yürütülmekte olup fiziksel bir ziyaret gerekmemektedir. İstanbul, Ankara, İzmir veya Türkiye'nin herhangi bir şehrinden ihracat yapmak için bugün iletişime geçin.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →