FDABridge
← Retour au blog
Général

FDA Hikayeleri #017 — Japon matcha şirketi gıda etiketi ile diyet takviyesi satıyordu

İşleme tesisi kayıtlıydı. İhracattan önce bitmiş ürünün depolandığı depo kayıtlı değildi. Deponun kendi kaydına ihtiyacı vardı.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

Kano, Nijerya'da bir shea yağı üreticisi iki tesis işletiyordu. Birincisi, ham shea fındıklarının ezildiği, rafine edildiği ve kozmetik sınıfı shea yağına dönüştürüldüğü bir işleme tesisiydi. İkincisi, rafine yağın depolandığı, perakende kaplara paketlendiği ve ihracata hazırlandığı Lagos'ta 900 kilometre uzaklıktaki bir depo ve paketleme tesisiydi.

Kano'daki işleme tesisinin bir FDA gıda tesisi kaydı vardı (kozmetik kullanım için shea yağı, gıdada da kullanılabiliyorsa FDA tesis kaydı amaçları açısından hâlâ gıda olarak sınıflandırılır). Lagos'taki deponun hiçbir kaydı yoktu.

Sorun

21 CFR Part 1, Subpart H kapsamında, ABD'de tüketim için gıda üreten, işleyen, paketleyen veya tutan herhangi bir tesisin FDA'ya kayıt olması gerekir. Lagos deposu ABD ihracatı için gıda paketliyor ve tutuyordu — iki kayıt gerektiren faaliyet. Her fiziksel tesisin kendi kaydına, kendi DUNS numarasına ve kendi US Agent atamasına ihtiyacı vardır. Kano kaydı Lagos deposunu kapsamıyordu. Farklı şehirlerde farklı tesislerdir.

Lagos deposundan bir sevkiyat FDA soruşturması sırasında geri izlenseydi, FDA ürünün kayıtsız bir tesiste paketlenip tutulduğunu bulacaktı. Import Alert 99-33 kapsamında kayıtsız gıda tesislerinden gelen ürünler fiziksel inceleme olmaksızın gözaltına tabidir.

Çözüm

Lagos deposu için ayrı bir DUNS numarası aldık, FDA gıda tesisi olarak kaydettik ve her iki tesis için de kendimizi US Agent olarak atadık. Kano işleme tesisi ve Lagos paketleme deposu artık her birinin FDA sisteminde kendi kayıtları, kendi kayıt numaraları ve kendi uyumluluk kayıtları var.

Şirketiniz ABD'ye yönelik ürünleri işleyen birden fazla tesis işletiyorsa — biri sadece depo olsa bile — her tesisin muhtemelen kendi FDA kaydına ihtiyacı vardır. Bu özellikle işleme ve paketlemenin farklı lokasyonlarda gerçekleştiği ülkelerde yaygındır. fdabridge.com/contact ile kontrol edin.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →