FDABridge
← Retour au blog
Général

FDA Hikayeleri #016 — Mısırlı hurma ihracatçısının Prior Notice'da yanlış FDA kayıt numarası vardı

Ürün 'enerji artırır ve bağışıklık fonksiyonunu destekler' iddiasında bulunuyordu. Bunlar yapı/fonksiyon iddiaları. Ürün Nutrition Facts değil, Supplement Facts paneli gerektiriyordu.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

Kyoto, Uji'de bir matcha şirketi, Japonya'da geleneksel çay olarak sattıkları premium tören derecesi matcha tozu üretiyordu. ABD'ye genişlediklerinde, Amerikalı dağıtıcıları pazarlamaya sağlık iddiaları eklemeyi önerdi: 'Doğal olarak enerji artırır,' 'Bağışıklık fonksiyonunu destekler,' 'Hücresel sağlık için antioksidanlar açısından zengin.'

Ürün Nutrition Facts paneli ile gıda olarak etiketlenmişti. Pazarlama materyalleri — web sitesinde, Amazon'da ve raf konuşmacılarında — yapı/fonksiyon iddiaları içeriyordu.

Sorun

ABD yasalarına göre, yapı/fonksiyon iddiaları — bir maddenin vücudun yapısını veya işlevini nasıl etkilediğine dair iddialar — yapan bir ürün ya diyet takviyesidir (diyet bileşeni içeriyorsa ve yutulmak üzere tasarlanmışsa) ya da ilaçtır (iddialar hastalık tedavisine kadar gidiyorsa). Konvansiyonel bir gıda, yeniden sınıflandırmayı tetiklemeden yapı/fonksiyon iddiaları yapamaz. 'Enerji artırır' ve 'bağışıklık fonksiyonunu destekler' matchayı gıda kategorisinden diyet takviyesi kategorisine iten yapı/fonksiyon iddialarıdır.

Diyet takviyesi olarak ürün, Supplement Facts paneli (Nutrition Facts değil), gerekli sorumluluk reddi beyanı, ilk pazarlamadan itibaren 30 gün içinde FDA'ya yapı/fonksiyon iddiası bildirimi ve 21 CFR Part 111 kapsamındaki diyet takviyesi CGMP gereksinimlerine uygun tesis kaydı gerektiriyordu.

Çözüm

Şirketin iki yolu vardı. Tüm yapı/fonksiyon iddialarını kaldırıp matchayı konvansiyonel gıda olarak satabilirlerdi — ki bu yalnızca standart gıda tesisi kaydı ve Nutrition Facts paneli gerektirirdi. Veya iddiaları koruyup diyet takviyesi düzenlemelerine uyabilirlerdi. Perakende mağazalarda matchayı konvansiyonel gıda olarak (sağlık iddiaları yok) ve e-ticaret kanallarından diyet takviyesi olarak (uyumlu iddialar ve etiketleme ile) satmayı seçtiler. İki SKU. İki etiket. Aynı tesisten iki düzenleyici yol.

Ürününüz bir çay, toz, özüt veya botanik ise ve ABD'de sağlıkla ilgili iddialar yapmak istiyorsanız — neredeyse kesinlikle gıda değil diyet takviyesi satıyorsunuz. Etiketleme, kayıt ve uyumluluk gereksinimleri farklıdır. Lansmandan önce doğru yapın. fdabridge.com/contact.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →