FDABridge
← Retour au blog
Général

الامتثال لـ REACH للمصنِّعين من خارج الاتحاد الأوروبي: ما يجب أن يعرفه المُصدِّرون إلى أوروبا

REACH يؤثر على المصنِّعين الأجانب المُصدِّرين مستحضرات التجميل والمواد الكيميائية إلى أوروبا. الشركات من خارج الاتحاد الأوروبي يجب أن تُعيِّن ممثلاً وحيداً قبل دخول منتجاتها السوق الأوروبية.

Équipe FDABridge1 janv. 20261 min de lecture

REACH — التسجيل والتقييم والتفويض وتقييد المواد الكيميائية — هو اللائحة الكيميائية الرئيسية للاتحاد الأوروبي. REACH يؤثر على تقريباً كل فئة منتجات تحتوي على مواد كيميائية. المصنِّعون الأجانب المُصدِّرون مستحضرات التجميل أو المنتجات الكيميائية أو المواد الخام إلى السوق الأوروبية يحتاجون لفهم كيفية تطبيق REACH على منتجاتهم.

خيار الممثل الوحيد للمصنِّعين من خارج الاتحاد الأوروبي

يوفِّر REACH آليةً للمصنِّعين من خارج الاتحاد الأوروبي لتولِّي التزامات تسجيل الاتحاد الأوروبي مباشرةً عبر ممثل وحيد (OR) — كيان قانوني مقيم في الاتحاد الأوروبي يُعيِّنه المصنِّع من خارجه لتسجيل موادَّه في نظام EU REACH نيابةً عنه.

FDABridge تدعم الامتثال الأوروبي للعلامات التجميلية

تُدير FDABridge تسجيل منشآت التجميل الأوروبية وتعيين الشخص المسؤول للعلامات التجميلية غير الأوروبية الداخلة إلى السوق الأوروبية. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/eu-cosmetics أو fdabridge.com/apply/eu-cosmetics.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →