FDABridge
← Retour au blog
Général

Import Alert 99-32: پاکستانی برآمد کنندگان کے لیے مکمل وضاحت

Import Alert 99-32 بغیر جانچ کے ترسیلات روکتا ہے۔ پاکستانی برآمد کنندگان کو کیا جاننا چاہیے۔

Équipe FDABridge1 janv. 20261 min de lecture

Import Alert 99-32 یعنی Detention Without Physical Examination (DWPE)۔ FDA مخصوص مصنوعات یا کمپنیوں کی ترسیلات بغیر جسمانی جانچ بندرگاہ پر روکتا ہے۔

الرٹ کی اقسام

کچھ الرٹ پورے ملک کی مصنوعات پر، کچھ مخصوص کمپنیوں پر لاگو ہوتے ہیں۔ 99-32 غیر رجسٹرڈ یا ختم شدہ رجسٹریشن والی فیسلٹیز پر ہے۔

ریڈ لسٹ

ریڈ لسٹ میں شامل ہونے پر تمام ترسیلات خودکار روکی جاتی ہیں۔ نکلنا پیچیدہ اور وقت طلب ہے۔

24 گھنٹے جواب

کھیپ روکنے پر FDA 24 گھنٹے میں جواب چاہتا ہے۔ نہ ملنے پر واپسی یا تلفی ہو سکتی ہے۔

ریڈ لسٹ سے نکلنا

خلاف ورزی ختم ہونے کا ثبوت ضروری ہے — دستاویزات، جانچ رپورٹس، اصلاحی اقدامات۔

FDABridge سے بچاؤ

FDABridge رجسٹریشن فعال رکھ کر، بروقت تجدید اور FDA نوٹسز کا فوری جواب دے کر Import Alert سے بچاتا ہے۔ fdabridge.com پر جانیں۔

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →