FDABridge
← Retour au blog
Général

Import Alert 99-32 FDA — Apabila Barangan Ditolak Tanpa Pemeriksaan

Import Alert 99-32 membenarkan FDA menolak penghantaran secara automatik jika kemudahan berada dalam senarai merah. Ketahui cara mengelak dan cara dikeluarkan.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

Import Alert 99-32 adalah salah satu alat paling berkuasa yang dimiliki FDA, membenarkan penahanan penghantaran tanpa pemeriksaan fizikal di pelabuhan. Mekanisme DWPE (Detention Without Physical Examination) bermaksud barangan ditolak secara automatik berdasarkan sejarah pelanggaran kemudahan pengeluaran.

Apa Itu DWPE dan Bagaimana Ia Berfungsi

Apabila sesebuah kemudahan dimasukkan ke dalam senarai import alert, semua penghantaran dari kemudahan tersebut secara automatik ditahan di pelabuhan tanpa FDA perlu melakukan pemeriksaan secara langsung. Penghantaran boleh ditolak, dimusnahkan atau dikembalikan ke negara asal dengan kos ditanggung oleh pengeksport.

Jenis-Jenis Alert dan Senarai Merah FDA

FDA menyelenggara pelbagai jenis import alert untuk pelanggaran yang berbeza seperti tidak mendaftar kemudahan, label tidak mematuhi, bahan tambahan yang tidak dibenarkan atau pelanggaran GMP. Senarai Merah (Red List) ialah senarai awam syarikat yang sedang dikenakan alert dan boleh disemak oleh sesiapa sahaja.

Tindak Balas 24 Jam Diperlukan

Apabila penghantaran ditahan berdasarkan Import Alert, pengimport hanya mempunyai masa yang sangat singkat — biasanya 24 jam — untuk bertindak balas kepada FDA. Jika tidak bertindak balas tepat pada masanya dengan bukti pematuhan, penghantaran akan ditolak secara rasmi.

Cara Dikeluarkan daripada Senarai Alert

Untuk dikeluarkan daripada senarai, pengeluar mesti membuktikan telah membetulkan secara menyeluruh punca pelanggaran dan mengemukakan bukti kepada FDA. Proses ini biasanya mengambil masa beberapa bulan.

FDABridge Melindungi Pengeluar Malaysia

FDABridge membantu pengeluar Malaysia mengekalkan pematuhan FDA yang berterusan untuk mengelak daripada dimasukkan ke dalam senarai alert, serta menyokong pengeluar yang telah terjejas untuk menyusun dokumentasi pembetulan. Hubungi fdabridge.com/contact.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →