FDABridge
← Retour au blog
Général

Import Alert 99-32 FDA — Ketika Barang Ditolak Tanpa Pemeriksaan

Import Alert 99-32 memungkinkan FDA menolak pengiriman secara otomatis jika fasilitas masuk daftar merah. Pelajari cara menghindari dan keluar dari daftar.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

Import Alert 99-32 adalah salah satu instrumen paling kuat yang dimiliki FDA, memungkinkan penahanan pengiriman tanpa pemeriksaan fisik di pelabuhan. Mekanisme DWPE (Detention Without Physical Examination) berarti barang ditolak secara otomatis berdasarkan riwayat pelanggaran fasilitas produksi.

Apa Itu DWPE dan Bagaimana Cara Kerjanya

Ketika sebuah fasilitas masuk daftar import alert, semua pengiriman dari fasilitas tersebut otomatis ditahan di pelabuhan tanpa FDA melakukan pemeriksaan langsung. Pengiriman bisa ditolak, dimusnahkan, atau dikembalikan ke negara asal dengan biaya ditanggung eksportir.

Jenis-Jenis Alert dan Daftar Merah FDA

FDA memelihara berbagai jenis import alert untuk pelanggaran berbeda seperti tidak terdaftar, label tidak sesuai, bahan tambahan tidak diizinkan, atau pelanggaran GMP. Daftar Merah (Red List) adalah daftar publik perusahaan yang sedang terkena alert dan dapat diperiksa siapa saja.

Respons 24 Jam Diperlukan

Ketika pengiriman ditahan berdasarkan Import Alert, importir hanya memiliki waktu sangat singkat — biasanya 24 jam — untuk merespons FDA. Jika tidak merespons tepat waktu dengan bukti kepatuhan, pengiriman akan ditolak secara resmi.

Cara Keluar dari Daftar Alert

Untuk dikeluarkan dari daftar, produsen harus membuktikan telah memperbaiki secara menyeluruh penyebab pelanggaran dan mengajukan bukti ke FDA. Proses ini biasanya memakan waktu beberapa bulan.

FDABridge Melindungi Produsen Indonesia

FDABridge membantu produsen Indonesia menjaga kepatuhan FDA berkelanjutan agar terhindar dari daftar alert, serta mendampingi produsen yang sudah terdampak untuk menyusun berkas perbaikan. Hubungi fdabridge.com/contact.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →