FDABridge
← Retour au blog
Général

Kisah FDA #004 — Eksportir kopi Brasil memiliki nomor DUNS dengan nama perusahaan yang salah selama 2 tahun

Sertifikat tersebut terlihat resmi. Ada logo FDA, nomor registrasi, dan segel emas. Semuanya palsu.

Équipe FDABridge1 janv. 20263 min de lecture

Sebuah pabrik beras basmati di Karachi telah berjualan secara domestik dan di seluruh negara-negara Teluk selama lebih dari satu dekade. Ketika seorang pembeli di New York menyatakan minat untuk mengimpor beras mereka, pemilik pabrik mencari di internet 'layanan registrasi FDA' dan menemukan perusahaan yang menjanjikan registrasi cepat dengan sertifikat.

Dia membayar $2,400 melalui transfer bank. Dua minggu kemudian, dia menerima PDF: sertifikat dengan logo FDA, nomor registrasi, segel emas timbul, dan kata-kata 'FDA Approved Food Facility.' Terlihat mengesankan. Dia mengirimkannya kepada pembeli di New York.

Apa yang terjadi

Pembeli di New York berpengalaman. Dia tahu bahwa FDA tidak mengeluarkan sertifikat untuk registrasi fasilitas pangan. Dia tahu bahwa FDA tidak 'menyetujui' fasilitas pangan. Dia mencari nomor registrasi di sistem publik FDA. Tidak ada hasil. Fasilitas tersebut tidak terdaftar.

Pembeli menelepon pemilik pabrik dan memberitahunya: sertifikat Anda palsu, fasilitas Anda tidak terdaftar, dan saya tidak bisa mengimpor beras Anda. Pemilik pabrik terpukul. Dia telah membayar $2,400 dan tidak mendapatkan apa-apa.

Apa yang terjadi

Perusahaan yang dia bayar adalah operasi penipuan — salah satu dari puluhan yang menargetkan produsen makanan di Asia Selatan, Timur Tengah, dan Afrika. Mereka mengumpulkan pembayaran, membuat PDF palsu dengan logo FDA (yang kebetulan merupakan kejahatan federal — penggunaan segel pemerintah tanpa izin), dan menghilang. Mereka tidak pernah mengajukan apa pun ke FDA. Nomor registrasi pada sertifikat itu dipalsukan.

Pemilik pabrik menghubungi kami melalui referensi. Kami menyelesaikan registrasi FDA yang sebenarnya dalam 4 hari kerja: perolehan nomor DUNS, registrasi fasilitas pangan FDA melalui sistem FDA FURLS yang asli, dan penunjukan US Agent. Total biaya: $449. Registrasi dapat diverifikasi dalam sistem FDA sendiri. Tidak ada sertifikat palsu. Tidak ada segel emas. Hanya nomor registrasi asli yang bisa dikonfirmasi pembelinya.

Pelajaran

FDA tidak mengeluarkan sertifikat registrasi. Jika seseorang memberi Anda sertifikat dengan logo FDA, itu palsu. FDA tidak menyetujui fasilitas pangan — registrasi adalah pengajuan kepatuhan, bukan persetujuan. Satu-satunya cara untuk memverifikasi registrasi fasilitas pangan adalah melalui sistem FDA sendiri. Jika penyedia Anda tidak dapat menunjukkan registrasi Anda dalam sistem FDA — bukan pada PDF yang mereka buat, tetapi di portal pemerintah yang sebenarnya — Anda tidak terdaftar.

Jika Anda memiliki keraguan tentang apakah registrasi FDA Anda saat ini asli, hubungi kami di fdabridge.com/contact. Kami akan memeriksanya untuk Anda tanpa biaya.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →