FDABridge
← Retour au blog
Général

Hướng dẫn MoCRA cho doanh nghiệp mỹ phẩm Việt Nam xuất khẩu sang Mỹ

Luật MoCRA yêu cầu đăng ký cơ sở sản xuất và liệt kê sản phẩm mỹ phẩm với FDA. Bài viết giải thích các nghĩa vụ mới dành cho nhà xuất khẩu mỹ phẩm Việt Nam.

Équipe FDABridge1 janv. 20263 min de lecture

Đạo luật Hiện đại hóa Quy định Mỹ phẩm (MoCRA) có hiệu lực từ tháng 12 năm 2023 đã thay đổi hoàn toàn cách FDA quản lý ngành mỹ phẩm. Lần đầu tiên trong lịch sử, các nhà sản xuất mỹ phẩm nước ngoài — bao gồm doanh nghiệp Việt Nam — phải đăng ký cơ sở sản xuất và liệt kê từng sản phẩm với FDA trước khi đưa hàng vào thị trường Mỹ.

Đăng ký cơ sở sản xuất và liệt kê sản phẩm bắt buộc

Theo MoCRA, mọi cơ sở sản xuất, đóng gói hoặc lưu trữ mỹ phẩm xuất khẩu sang Mỹ đều phải đăng ký với FDA. Ngoài ra, mỗi sản phẩm phải được liệt kê riêng với đầy đủ thông tin về thành phần và bao bì. Quy định này áp dụng cho tất cả các loại mỹ phẩm từ kem dưỡng da, son môi đến dầu gội và sữa tắm.

Báo cáo sự cố bất lợi và chứng minh an toàn

MoCRA yêu cầu doanh nghiệp phải báo cáo cho FDA trong vòng 15 ngày làm việc khi nhận được thông tin về sự cố bất lợi nghiêm trọng liên quan đến sản phẩm. Bên cạnh đó, doanh nghiệp phải có đủ dữ liệu chứng minh rằng sản phẩm an toàn khi sử dụng theo hướng dẫn hoặc theo cách sử dụng thông thường.

Yêu cầu GMP và miễn trừ doanh nghiệp nhỏ

FDA sẽ ban hành các tiêu chuẩn Thực hành Sản xuất Tốt (GMP) cho mỹ phẩm. Các doanh nghiệp nhỏ có doanh thu dưới ngưỡng quy định có thể được miễn một số yêu cầu, nhưng vẫn phải tuân thủ đăng ký cơ sở và liệt kê sản phẩm. FDA hiện có quyền thu hồi sản phẩm mỹ phẩm nếu phát hiện vi phạm nghiêm trọng.

FDABridge hỗ trợ doanh nghiệp mỹ phẩm Việt Nam

FDABridge hỗ trợ doanh nghiệp mỹ phẩm Việt Nam hoàn thành đăng ký cơ sở, liệt kê sản phẩm và chỉ định US Agent theo yêu cầu MoCRA. Liên hệ fdabridge.com/contact để được tư vấn chi tiết.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →