FDABridge
← Retour au blog
Général

Gia hạn đăng ký cơ sở thực phẩm FDA 2026 — Hướng dẫn cho Việt Nam

Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA phải được gia hạn hai năm một lần trong khoảng tháng 10-12/2026. Chuẩn bị sớm để tránh gián đoạn xuất khẩu.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

FDA yêu cầu tất cả các cơ sở thực phẩm đã đăng ký phải gia hạn đăng ký hai năm một lần. Kỳ gia hạn tiếp theo diễn ra từ ngày 1 tháng 10 đến ngày 31 tháng 12 năm 2026. Doanh nghiệp Việt Nam cần chuẩn bị từ bây giờ để tránh mất quyền xuất khẩu.

Ai cần gia hạn đăng ký?

Mọi cơ sở sản xuất, chế biến, đóng gói hoặc lưu trữ thực phẩm có đăng ký FDA hiện hành đều phải gia hạn. Nếu bạn đã đăng ký trước đó nhưng không gia hạn trong kỳ hạn, đăng ký sẽ hết hiệu lực và lô hàng của bạn sẽ bị từ chối tại cảng Mỹ.

Những thông tin cần rà soát trước khi gia hạn

Trước khi gia hạn, doanh nghiệp cần kiểm tra lại tên cơ sở, địa chỉ, thông tin liên hệ, loại sản phẩm, thông tin US Agent và số DUNS. Bất kỳ thay đổi nào chưa được cập nhật có thể dẫn đến từ chối gia hạn.

Tại sao nên chuẩn bị sớm

Hệ thống FDA thường quá tải trong những tuần cuối kỳ gia hạn. Doanh nghiệp nên rà soát hồ sơ và cập nhật thông tin từ tháng 8-9 để đảm bảo gia hạn thuận lợi.

FDABridge hỗ trợ gia hạn nhanh chóng

FDABridge quản lý toàn bộ quy trình gia hạn cho doanh nghiệp Việt Nam, bao gồm rà soát thông tin, cập nhật US Agent và nộp hồ sơ đúng hạn. Liên hệ fdabridge.com/contact để được hỗ trợ.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →