FDABridge
← Retour au blog
Général

Gestione unificata delle registrazioni FDA per Alimenti, Cosmetici e Farmaci in un'azienda italiana

Le aziende italiane che esportano più categorie negli Stati Uniti affrontano obblighi di registrazione FDA sovrapposti. Come costruire un approccio di conformità unificato.

Équipe FDABridge•1 janv. 2026•1 min de lecture

Un produttore italiano che vende alimenti, cosmetici e farmaci negli Stati Uniti è soggetto a tre distinti quadri normativi FDA con sistemi di registrazione e calendari di rinnovo diversi. Tutti e tre richiedono un agente americano per le entità straniere. FDABridge lavora con produttori italiani che esportano in più categorie. Visita fdabridge.com.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Simboli di etichettatura dei dispositivi medici: cosa devono sapere i produttori stranieri per l'ingresso nel mercato USA

28 avr. 2026

L'etichettatura dei dispositivi medici negli USA richiede simboli specifici per una comunicazione adeguata. I produttori stranieri devono comprendere gli standard simbolici accettati dalla FDA prima di esportare dispositivi nel mercato americano.

Lire la suite →
Général

Registrazione dei dispositivi medici per produttori esteri: guida al sistema regolatorio statunitense

26 mars 2026

I produttori esteri di dispositivi medici devono registrare i propri stabilimenti, elencare i propri dispositivi e — a seconda della classe del dispositivo — ottenere l'autorizzazione o l'approvazione FDA prima di distribuire negli Stati Uniti.

Lire la suite →
Général

Dieci domande da porre prima di assumere un consulente FDA

24 mai 2026

Scegliere un fornitore di servizi di conformità FDA è una decisione importante. Queste dieci domande aiutano i produttori esteri a distinguere i consulenti capaci da quelli che creeranno problemi che non sanno risolvere.

Lire la suite →