FDABridge
← Retour au blog
Général

Gabay sa MoCRA para sa mga Eksportador ng Kosmetiko ng Pilipinas

Inaatasan ng batas na MoCRA ang pagpaparehistro ng pasilidad at pag-lista ng produktong kosmetiko sa FDA. Ipinapaliwanag ng artikulong ito ang mga bagong obligasyon para sa mga eksportador ng kosmetiko ng Pilipinas.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

Ang Modernization of Cosmetics Regulation Act (MoCRA) na nagkabisa noong Disyembre 2023 ay lubos na nagbago sa paraan ng pangangasiwa ng FDA sa industriya ng kosmetiko. Sa kauna-unahang pagkakataon, ang mga dayuhang tagagawa ng kosmetiko — kasama ang mga Pilipinong negosyo — ay kailangang magparehistro ng kanilang pasilidad at ilista ang bawat produkto sa FDA bago ibenta sa merkado ng US.

Mandatoryong Pagpaparehistro ng Pasilidad at Pag-lista ng Produkto

Sa ilalim ng MoCRA, lahat ng pasilidad na gumagawa, nagpapaket, o nag-iimbak ng kosmetiko para i-export sa US ay kailangang nakarehistro sa FDA. Bukod dito, bawat produkto ay kailangang ilista nang hiwalay na may kumpletong impormasyon tungkol sa mga sangkap at packaging. Saklaw nito ang lahat ng uri ng kosmetiko mula sa skin cream, lipstick, hanggang sa shampoo at body wash.

Pag-uulat ng Adverse Event at Pagpapatunay ng Kaligtasan

Inaatasan ng MoCRA ang mga negosyo na mag-ulat sa FDA sa loob ng 15 araw na trabaho kapag nakatanggap ng impormasyon tungkol sa seryosong adverse event na kaugnay ng produkto. Bukod pa rito, kailangan ng mga tagagawa ng sapat na datos para patunayan na ligtas ang produkto kapag ginamit ayon sa direksyon o sa karaniwang paraan ng paggamit.

Mga Kinakailangan sa GMP at Exemption para sa Maliliit na Negosyo

Maglalabas ang FDA ng mga pamantayan sa Good Manufacturing Practice (GMP) para sa kosmetiko. Ang maliliit na negosyo na may kita na mas mababa sa itinakdang threshold ay maaaring ma-exempt sa ilang kinakailangan, ngunit kailangan pa rin nilang magparehistro ng pasilidad at maglista ng produkto. May kapangyarihan na ngayon ang FDA na mag-recall ng mga produktong kosmetiko na may malubhang paglabag.

Suporta ng FDABridge para sa mga Tagagawa ng Kosmetiko sa Pilipinas

Tinutulungan ng FDABridge ang mga tagagawa ng kosmetiko sa Pilipinas na kumpletuhin ang pagpaparehistro ng pasilidad, pag-lista ng produkto, at pagtatalaga ng US Agent ayon sa mga kinakailangan ng MoCRA. Makipag-ugnayan sa fdabridge.com/contact para sa konsultasyon.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →