FDABridge
← Retour au blog
Général

قانون تحديث سلامة الأغذية FSMA: نظرة شاملة للمصدّرين السعوديين

كيف يؤثر قانون FSMA على مصدّري الأغذية من المملكة العربية السعودية وما الذي يجب الالتزام به.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

يُعد قانون تحديث سلامة الأغذية (FSMA) أهم إصلاح تشريعي لسلامة الأغذية في الولايات المتحدة منذ أكثر من 70 عاماً. صدر عام 2011 وحوّل نهج FDA من الاستجابة للتلوث بعد وقوعه إلى الوقاية منه. يؤثر هذا القانون بشكل مباشر على كل مصنّع سعودي يصدّر أغذية إلى أمريكا.

القواعد السبع الرئيسية لقانون FSMA

يتضمن FSMA سبع قواعد رئيسية: الضوابط الوقائية للأغذية البشرية، الضوابط الوقائية للأغذية الحيوانية، معايير سلامة المنتجات الزراعية، برنامج التحقق من الموردين الأجانب (FSVP)، شهادات الطرف الثالث المعتمد، النقل الصحي، والحماية المتعمدة ضد تلوث الأغذية.

الضوابط الوقائية وتأثيرها على المصنّعين السعوديين

تتطلب قاعدة الضوابط الوقائية من المنشآت الغذائية وضع خطة سلامة غذائية مكتوبة تحدد المخاطر وتضع ضوابط وقائية وإجراءات مراقبة وتصحيح. يجب أن يشرف على هذه الخطة شخص مؤهل في الضوابط الوقائية (PCQI). هذا ينطبق على المصانع السعودية في الرياض وجدة والدمام.

FSVP ودوره في التصدير من السعودية

يلزم برنامج FSVP المستوردين الأمريكيين بالتحقق من أن الموردين الأجانب يوفرون مستوى حماية مكافئاً لما هو مطلوب محلياً. هذا يعني أن المستورد الأمريكي سيطلب من المصنّع السعودي إثبات الامتثال لمعايير FDA قبل الشراء منه.

FDABridge وامتثال FSMA

تساعد FDABridge المصنّعين السعوديين في فهم متطلبات FSMA وتطبيقها. نقدم تقييمات جاهزية وبرامج تدريب PCQI ودعم إعداد خطط السلامة الغذائية. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →