FDABridge
← Retour au blog
Général

مواد ملامسة الأغذية وتصديرها من الإمارات إلى أمريكا

دليل شامل للمصنّعين الإماراتيين حول اشتراطات FDA لمواد ملامسة الأغذية وإجراءات الإخطار قبل التسويق.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

تُعد مواد ملامسة الأغذية (Food Contact Substances) من الفئات التنظيمية المهمة التي يجب على المصنّعين الإماراتيين في دبي وأبوظبي والشارقة فهمها قبل تصدير منتجاتهم إلى الولايات المتحدة. تشمل هذه المواد العبوات البلاستيكية والأغلفة والطلاءات الداخلية للعلب وأي مادة تتلامس مع الغذاء أثناء التصنيع أو التخزين أو النقل.

تعريف FDA لمواد ملامسة الأغذية

تعرّف FDA مواد ملامسة الأغذية بأنها أي مادة يُقصد استخدامها كمكوّن في التصنيع أو التعبئة أو النقل بحيث تتلامس مع الغذاء. يشمل ذلك البوليمرات والأحبار والمواد اللاصقة. نظراً لأن الإمارات مركز إقليمي رئيسي لإعادة التصدير وتعبئة الأغذية، فإن كثيراً من المنشآت الإماراتية تتعامل مع هذه المواد.

عملية الإخطار قبل التسويق (FCN)

تتطلب عملية FCN تقديم ملف علمي يثبت سلامة المادة. يجب أن يتضمن بيانات سمية وبيانات هجرة وتحليل تعرض. تستغرق مراجعة FDA عادة 120 يوماً. المنشآت في المنطقة الحرة لجبل علي (جافزا) وغيرها من المناطق الحرة تحتاج لنفس الامتثال.

دور الإمارات كمركز إعادة تصدير

بما أن الإمارات تعمل كمركز لوجستي رئيسي، فإن كثيراً من المنتجات تُعاد تعبئتها أو تُضاف إليها عبوات جديدة قبل إعادة تصديرها إلى أمريكا. في هذه الحالة، تخضع مواد التعبئة الجديدة لرقابة FDA حتى لو كان المنتج نفسه من بلد آخر.

كيف تساعدك FDABridge في الامتثال

تقدم FDABridge خدمات استشارية متخصصة للمصنّعين الإماراتيين في مجال مواد ملامسة الأغذية. نساعد في تحديد المتطلبات وإعداد ملفات الامتثال. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →