FDABridge
← Retour au blog
Général

FFR 기한과 처벌: 등록 만료의 결과

2019년 47,635개 등록이 제거되었습니다. 만료된 등록 = 차단된 선적.

Équipe FDABridge1 janv. 20261 min de lecture

FDA 식품 시설 등록(FFR) 기한을 놓치면 심각한 비즈니스 결과를 초래할 수 있습니다. 2019년 갱신 주기에서 FDA는 47,635개 이상의 등록을 제거했습니다.

만료된 등록 = 차단된 선적

등록이 만료되면 시설은 FDA 데이터베이스에서 무효가 됩니다. 화물이 미국 항구에서 억류됩니다.

미국 대리인의 역할

유효한 미국 대리인이 있어야 등록을 유지할 수 있습니다. 오래된 미국 대리인 정보는 등록 무효화로 이어질 수 있습니다.

재등록 절차

등록이 취소된 후에는 전체 과정을 다시 시작해야 합니다: DUNS 검증, 미국 대리인 지정, FURLS 시스템을 통한 신규 등록.

적시 갱신의 중요성

짝수 연도 10월-12월에 갱신 기간이 열립니다. 한국 수출업자는 이 기간을 비즈니스 캘린더에 반드시 표시해야 합니다.

FDABridge를 통한 기한 관리

FDABridge는 자동 알림과 능동적 갱신 관리로 한국 수출업자가 기한을 놓치지 않도록 합니다. FDABridge로 등록을 보호하세요.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →