FDABridge
← Retour au blog
Général

FDA UFI/DUNS Uygulaması: İstanbul İhracatçıları İçin Bilinmesi Gerekenler

FDA artık DUNS numarası doğrulamasını zorunlu kılıyor. İptal edilen kayıtlar ve 30 günlük süre.

Équipe FDABridge1 janv. 20261 min de lecture

FDA, gıda tesis kayıtlarında DUNS numarası doğrulamasını sıkı biçimde uygulamaya başlamıştır. Tüm kayıtlı tesislerin gerçek ve doğrulanmış ticari kuruluşlar olmasını sağlamak amacıyla bu adım atılmıştır.

DUNS Numarası Zorunlu ve Doğrulanıyor

FDA artık her kayıt sırasında DUNS numarasını Dun & Bradstreet veritabanıyla çapraz doğruluyor. Geçersiz veya yanlış DUNS numarası kayıt reddine veya iptaline yol açabilir.

İptal Edilen Kayıtlar

Birçok İstanbul tesisinin kaydı DUNS doğrulaması başarısız olduğu için iptal edilmiştir. Geçerli kayıt olmadan ürünler ABD limanlarında tutulabilir.

İthalatçılar da Doğrulama Yapıyor

ABD'li ithalatçılar artık yabancı tedarikçilerinin DUNS numarasının geçerli olduğunu doğrulamaktadır. Güncellenmemiş DUNS ile ithalatçılar ticaret yapmayı reddedebilir.

30 Günlük Düzeltme Süresi

FDA genellikle DUNS uyuşmazlıklarını düzeltmek için 30 gün süre tanır. Bu sürede düzeltme yapılmazsa kayıt kalıcı olarak iptal edilebilir.

FDABridge ile DUNS Desteği

FDABridge, İstanbul gıda ihracatçıları için DUNS numarası temini, doğrulama ve güncelleme sürecinin tamamını yönetir. Bugün FDABridge ile iletişime geçin.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →