FDABridge
← Retour au blog
Général

FDA登録番号の解説:FEI、DUNSと施設識別

日本の食品・医薬品メーカーがFDA登録プロセスで出会うさまざまな識別番号とその意味の解説。

Équipe FDABridge1 janv. 20261 min de lecture

FDAに登録する外国の食品・医薬品施設は、プロセスを通じていくつかの識別番号を取得します。Dun & BradstreetのDUNS番号が最初です。FEI(FDA施設識別子)は登録完了後に割り当てられます。両方とも輸入書類とFDAデータベースに表示されます。

DUNSとFEIの違い

DUNSはDun & Bradstreetが管理し、FDA登録前に取得する必要があります。FEIは登録完了後にFDAが割り当てる内部識別子です。両方とも出荷書類に正確に記載されている必要があります。

FDABridgeは登録記録を管理

FDABridgeはすべてのクライアント施設のFEI追跡、DUNS検証、登録ステータス監視を担当します。fdabridge.com/foodをご覧ください。

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →