FDABridge
← Retour au blog
Général

دليل تسجيل FDA لمصنِّعي الأغذية في القاهرة والإسكندرية والجيزة

تسعى الشركات الغذائية في القاهرة والإسكندرية والجيزة إلى توسيع صادراتها نحو السوق الأمريكية. يشرح هذا الدليل خطوات تسجيل منشأة الغذاء لدى FDA والمستندات اللازمة قبل أول شحنة.

Équipe FDABridge1 janv. 20263 min de lecture

تُعدّ مصر من أبرز الدول المصدِّرة للأغذية في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا، إذ تزخر صادراتها بالخضروات والفاكهة الطازجة والمعلبات والمواد الغذائية المصنَّعة التي تجد طريقها إلى الأسواق الأمريكية. وتحرص الشركات في القاهرة والإسكندرية والجيزة والمجمعات الصناعية على توسيع نطاق تصديرها. يشرح هذا الدليل جميع المتطلبات التنظيمية التي تحتاج إليها للتصدير إلى السوق الأمريكية بصورة قانونية.

لماذا يجب على المنشآت الغذائية التسجيل لدى FDA؟

بموجب قانون تحديث سلامة الغذاء الأمريكي (FSMA)، يتعيّن على كل منشأة تُنتج أو تُعالج أو تُعبِّئ أو تخزِّن أغذية بهدف تصديرها إلى الولايات المتحدة أن تُسجَّل لدى FDA. ويسري هذا الشرط على جميع شركات الأغذية المصرية، سواء في القاهرة أو الإسكندرية أو الجيزة أو المجمعات الصناعية في العاشر من رمضان والعبور وغيرها. وإن لم تُسجِّل منشأتك، فقد تتعرض شحناتك للاحتجاز في الميناء أو الرفض النهائي من الجانب الأمريكي.

ما هو رقم DUNS ومتى يكون مطلوباً؟

رقم DUNS (نظام الترقيم العالمي الموحَّد للبيانات) هو رمز تعريف مؤلف من تسعة أرقام تُصدره شركة Dun & Bradstreet، وتطلبه FDA للتحقق من هوية الشركة خلال إجراءات التسجيل. ويُعدّ الحصول على هذا الرقم الخطوة الأولى قبل تقديم طلب تسجيل منشأة الأغذية. تُقدِّم FDABridge الدعم اللازم للشركات في القاهرة والإسكندرية للحصول على هذا الرقم وإتمام كامل إجراءات التسجيل في أسرع وقت ممكن.

ما هو US Agent ولماذا هو ضروري؟

تُوجِب FDA على كل منشأة غذائية أجنبية مُسجَّلة لديها تعيين وكيل أمريكي (US Agent)، وهو شخص أو شركة مقيمة في الولايات المتحدة تتولى العمل كنقطة الاتصال الرسمية بين FDA وشركتك. وتلجأ FDA إلى US Agent لإرسال إشعارات التفتيش، وطلبات المستندات الإضافية، وسائر المراسلات الهامة. تُوفِّر FDABridge خدمة US Agent متكاملة لجميع المنشآت الغذائية المصرية.

خطوات تسجيل FDA خطوة بخطوة

الخطوة 1: جمع بيانات المنشأة (الاسم، العنوان، فئة المنتجات، الشخص المسؤول). الخطوة 2: الحصول على رقم DUNS إن لم يكن متوفراً. الخطوة 3: تعيين US Agent. الخطوة 4: تقديم طلب تسجيل منشأة الأغذية إلكترونياً عبر نظام FURLS الخاص بـ FDA. الخطوة 5: استلام رقم التسجيل (FEI — معرِّف المنشأة الغذائية). تستغرق هذه العملية برمَّتها عادةً من 3 إلى 5 أيام عمل بعد استلام جميع المستندات المطلوبة.

ما المنتجات المصرية التي تستلزم تسجيل FDA؟

تشمل معظم المنتجات الغذائية المُصدَّرة إلى أمريكا: الخضروات والفواكه المصنَّعة والمعلَّبة، المربيات والعصائر والمشروبات، الأطعمة البحرية المجمَّدة والمعلَّبة، البقوليات والحبوب المعالَجة، التوابل والأعشاب المجفَّفة، الحلوى والمعجنات، ومستخلصات الأعشاب الطبيعية. تُقدِّم FDABridge استشارات مخصَّصة لتحديد احتياجات منتجك بدقة.

تجديد تسجيل FDA كل سنتين

يجب تجديد تسجيل منشأة الأغذية لدى FDA كل عامَين، خلال الفترة الممتدة من الأول من أكتوبر حتى الحادي والثلاثين من ديسمبر من السنوات الزوجية. وإن أهملت تجديد التسجيل، فقد يتعطل تصديرك ويواجه خطر الرفض. تُرسل FDABridge تذكيرات آلية وتتولى إجراءات التجديد نيابةً عن عملائها.

كيف تُساعد FDABridge المنشآت الغذائية المصرية؟

تتخصص FDABridge في مساعدة الشركات الغذائية في القاهرة والإسكندرية والجيزة وسائر المدن الصناعية المصرية على استيفاء متطلبات FDA من الألف إلى الياء. تشمل خدماتنا: الاستشارة ومراجعة الملفات، تسجيل رقم DUNS، خدمة US Agent، تقديم طلب تسجيل المنشأة الغذائية، والمساعدة في التجديد الدوري. تواصلوا معنا اليوم لبدء رحلة التصدير إلى أمريكا.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →