FDABridge
← Retour au blog
Général

FDA siết chặt xác minh số DUNS — Doanh nghiệp thực phẩm Việt Nam cần biết gì

FDA hiện yêu cầu xác minh số DUNS hợp lệ khi đăng ký cơ sở thực phẩm. Đăng ký thiếu DUNS hợp lệ sẽ bị hủy.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã tăng cường thực thi việc xác minh số DUNS đối với tất cả các cơ sở thực phẩm đăng ký. Đây là thay đổi quan trọng ảnh hưởng trực tiếp đến hàng nghìn doanh nghiệp xuất khẩu thực phẩm Việt Nam.

Số DUNS bắt buộc và được FDA xác minh

FDA hiện đối chiếu số DUNS với cơ sở dữ liệu của Dun & Bradstreet khi xử lý đăng ký. Nếu số DUNS không hợp lệ, không khớp với tên hoặc địa chỉ doanh nghiệp, đăng ký sẽ bị từ chối. Doanh nghiệp cần đảm bảo thông tin DUNS chính xác và cập nhật.

Đăng ký bị hủy nếu thiếu DUNS hợp lệ

FDA đã hủy hàng nghìn đăng ký cơ sở thực phẩm do thiếu hoặc sai số DUNS. Các cơ sở bị hủy đăng ký sẽ mất quyền xuất khẩu sang Mỹ cho đến khi hoàn thành đăng ký lại hợp lệ. Doanh nghiệp có 30 ngày để sửa sai kể từ khi nhận thông báo.

Nhà nhập khẩu Mỹ cũng phải xác minh DUNS của nhà cung cấp

Theo quy định FSVP, nhà nhập khẩu Mỹ có trách nhiệm xác minh rằng nhà cung cấp nước ngoài có đăng ký FDA hợp lệ, bao gồm số DUNS đúng. Điều này có nghĩa đối tác Mỹ của bạn sẽ kiểm tra trạng thái DUNS trước khi đặt hàng.

FDABridge giúp bạn tuân thủ

FDABridge hỗ trợ doanh nghiệp Việt Nam đăng ký số DUNS, cập nhật thông tin và đảm bảo đăng ký FDA luôn hợp lệ. Truy cập fdabridge.com để bắt đầu ngay hôm nay.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →