FDABridge
← Retour au blog
Général

عملية استدعاء المنتجات من FDA: دليل المصدّر السعودي

كيف تعمل عملية الاستدعاء لدى FDA وما الذي يجب على المصدّرين السعوديين فعله في حالة الاستدعاء.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

استدعاء المنتج (Product Recall) هو عملية يتم فيها سحب منتج من السوق الأمريكي بسبب مخاوف تتعلق بالسلامة أو الجودة. بالنسبة للمصدّرين السعوديين، فإن فهم عملية الاستدعاء والاستعداد لها أمر ضروري لحماية سمعتهم وأعمالهم.

أنواع الاستدعاء ودرجاته

تصنّف FDA الاستدعاءات في ثلاث درجات: الدرجة الأولى (Class I) للمنتجات التي قد تسبب عواقب صحية خطيرة أو الوفاة. الدرجة الثانية (Class II) للمنتجات التي قد تسبب عواقب صحية مؤقتة. الدرجة الثالثة (Class III) للمنتجات التي لا يُرجح أن تسبب عواقب صحية.

من يبادر بالاستدعاء؟

معظم الاستدعاءات طوعية يبادر بها المصنّع أو الموزع. لكن FDA تملك صلاحية إلزام الاستدعاء في حالات حليب الأطفال وبعض الأجهزة الطبية. في حالة المنتجات السعودية، عادة يتعاون المصنّع السعودي مع المستورد الأمريكي لتنفيذ الاستدعاء.

خطة الاستعداد للاستدعاء

يجب أن يكون لدى كل مصنّع سعودي خطة استدعاء مكتوبة تتضمن: فريق مسؤول عن الاستدعاء، إجراءات تتبع المنتج من المصنع إلى المستهلك، قوالب اتصال جاهزة، وإجراءات للتعامل مع المنتج المسترجع. يجب اختبار الخطة دورياً.

FDABridge ودعم إدارة الاستدعاء

تساعد FDABridge المصدّرين السعوديين في إعداد خطط استدعاء وتنسيق الاتصال مع FDA والمستوردين الأمريكيين في حالة الحاجة. نضمن استجابة سريعة وفعّالة. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →