FDABridge
← Retour au blog
Général

ለኮንትራክት አምራቾች FDA ምዝገባ

ወደ አሜሪካ የሚላክ ሁሉም የምግብ ጭነት FDA Prior Notice ማቅረብ ይኖርበታል። ለኢትዮጵያ ቡና፣ ሰሊጥ እና ቅመማ ቅመም ላኪዎች የሚያስፈልጉ መረጃዎች።

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

ወደ አሜሪካ የሚገባ ማንኛውም የምግብ ጭነት — ለሰው ምግብ ወይም ለእንስሳት መኖ — ከመድረሱ በፊት ለFDA Prior Notice (ቅድመ ማሳወቂያ) ማቅረብ ግዴታ ነው። ዝቅተኛ የጭነት መጠን ነፃነት የለም። ኢትዮጵያ ወደ አሜሪካ ቡና፣ ሰሊጥ፣ ቅመማ ቅመም፣ ጥራጥሬ፣ ማር እና የዘይት ሰብሎችን በብዛት ትልካለች። Prior Notice ካልቀረበ ወይም ስህተት ካለበት ጭነቱ በወደብ ላይ ይቀረፋል፣ ላኪውም የመመለሻ ወይም የማጥፋት ወጪዎችን ይሸከማል።

FDA Prior Notice ምንድን ነው እና ለምን ያስፈልጋል?

Prior Notice በ2002 የባዮቴሮሪዝም ህግ መሰረት የቀረበ የምግብ ደህንነት መከላከያ እርምጃ ነው። ይህ መስፈርት FDA ከመድረሱ በፊት ስለ ወደ አገር ውስጥ የሚገቡ የምግብ ጭነቶች መረጃ እንዲያገኝ ያስችለዋል። ማመልከቻው በFDA Prior Notice System Interface (PNSI) ወይም Automated Broker Interface (ABI/ACE) በኩል መቅረብ እና መረጋገጥ አለበት። ለኢትዮጵያ ላኪዎች ይህ ማለት በእያንዳንዱ ጭነት ቀድሞ የማምረቻ ተቋሙ FDA ምዝገባ ቁጥር፣ የምርት ኮድ እና የላኪ መረጃ ትክክለኛ መሆኑን ማረጋገጥ ያስፈልጋል።

በትራንስፖርት ዘዴ ልዩ የማመልከቻ ጊዜ ገደቦች

FDA ለPrior Notice በትራንስፖርት ዘዴ የተለያዩ ጊዜ ገደቦችን ያስቀምጣል። በባህር ትራንስፖርት ከመድረሱ ቢያንስ 8 ሰዓት በፊት መረጋገጥ አለበት። በአየር ትራንስፖርት 4 ሰዓት። በመሬት ትራንስፖርት 2 ሰዓት። በPNSI የሚቀርቡ ማመልከቻዎች ከተጠበቀው የመድረሻ ቀን ቀደም ብሎ ከ15 ቀናት በላይ ሊቀርቡ አይችሉም። ከአዲስ አበባ ወይም ከጅቡቲ ወደብ በኩል የሚላኩ ኢትዮጵያውያን ላኪዎች ከመርከቧ መነሳት በፊት ማመልከቻውን ማጠናቀቅ አለባቸው።

በPrior Notice ውስጥ መካተት ያለባቸው መረጃዎች

ማመልከቻው የFDA ምርት ኮድ፣ የምግቡ ስም፣ ግምታዊ ብዛት እና ማሸጊያ መረጃ፣ የማምረቻ ተቋም ስምና FDA ምዝገባ ቁጥር፣ የላኪ ስምና አድራሻ፣ የአስመጪ ስምና አድራሻ፣ የታቀደ የመግቢያ ወደብ እና ግምታዊ የመድረሻ ቀንን ማካተት አለበት። ለኢትዮጵያ ቡና ላኪዎች ትክክለኛ የFDA ምርት ምደባ ኮድ መምረጥ በጣም አስፈላጊ ነው።

ኢትዮጵያውያን ላኪዎች የሚፈጽሟቸው የተለመዱ ስህተቶች

በጣም የተለመደው ስህተት ጊዜው ያለፈበት FDA ተቋም ምዝገባ ቁጥር በመጠቀም ማመልከት ነው። FDA ምዝገባ በየሁለት ዓመቱ ጥቅምት-ታህሳስ ባለው ጊዜ ውስጥ መታደስ አለበት። ሁለተኛው ስህተት በPrior Notice ውስጥ ያለው ምርት ገለጻ ከትክክለኛው ጭነት ጋር አለመመሳሰል ነው። ሦስተኛው ችግር የጊዜ ስህተቶች ናቸው።

FDABridge ኢትዮጵያውያን ላኪዎችን እንዴት ይረዳል

FDABridge የFDA ምግብ ተቋም ምዝገባዎ ወቅታዊ መሆኑን፣ US Agent በትክክል መሰየሙን እና ተቋምዎ ዳታ በሁሉም ስርዓቶች ውስጥ ትክክለኛ መሆኑን ያረጋግጣል። በአማርኛ አገልግሎት እንሰጣለን። fdabridge.com/food ይጎብኙ ወይም fdabridge.com/contact ያግኙን።

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →