FDABridge
← Retour au blog
Général

FDA Prior Notice ve İthalat Uyumluluğu: İstanbul'daki İhracatçılar İçin Rehber

ABD'ye ihraç edilen tüm gıda ürünleri için FDA Prior Notice bildirimi zorunludur. İstanbul'daki ihracatçılar için bildirim süreleri, gerekli bilgiler ve sık yapılan hatalar.

Équipe FDABridge1 janv. 20263 min de lecture

Amerika Birleşik Devletleri'ne gönderilen her gıda sevkiyatı — insan tüketimi veya hayvan yemi olsun — varıştan önce FDA'ya Prior Notice (Ön Bildirim) sunulmasını gerektirir. Minimum sevkiyat miktarı muafiyeti yoktur. İstanbul, Türkiye'nin en büyük ihracat merkezi olarak kuru meyve, fındık, zeytinyağı, şekerleme, baharat ve süt ürünleri gibi ürünleri ABD'ye ihraç etmektedir. Prior Notice bildirilmezse veya bildirim hatalı yapılırsa, sevkiyat limanda giriş reddine tabi tutulur ve ihracatçı iade veya imha masraflarını üstlenmek zorunda kalır.

FDA Prior Notice nedir ve neden gereklidir?

Prior Notice, 2002 Biyoterörizm Yasası kapsamında tanıtılan bir gıda güvenliği savunma tedbiridir. Bu gereklilik, FDA'nın gelen gıda sevkiyatları hakkında önceden bilgi alarak risk değerlendirmesi yapmasını sağlar. Bildirim, FDA Prior Notice System Interface (PNSI) veya Automated Broker Interface (ABI/ACE) aracılığıyla sunulmalı ve onaylanmalıdır. İstanbul'daki ihracatçılar için bu, her sevkiyattan önce üretim tesisinin FDA kayıt numarası, ürün kodu ve sevk eden bilgilerinin doğruluğunu teyit etmek anlamına gelir.

Taşıma şekline göre bildirim süreleri

FDA, Prior Notice için taşıma şekline göre farklı teslim süreleri belirlemiştir. Deniz yoluyla gelen gıdalar için varıştan en az 8 saat önce, hava veya demiryolu ile gelenler için 4 saat önce, karayolu ile gelenler için 2 saat önce onay alınmalıdır. PNSI üzerinden yapılan bildirimlerde, beklenen varış tarihinden 15 takvim gününden daha erken başvuru yapılamaz. İstanbul limanlarından deniz yoluyla sevk edilen ürünler için ihracatçılar, geminin kalkışından önce bildirimi tamamlamalıdır.

Prior Notice'da yer alması gereken bilgiler

Bildirim; FDA ürün kodu, gıdanın genel veya piyasa adı, tahmini miktar ve ambalaj bilgileri, üretim tesisi adı ve FDA kayıt numarası, sevk edenin adı ve adresi, ithalatçı veya alıcının adı ve adresi, planlanan giriş limanı ve tahmini varış tarihi bilgilerini içermelidir. İşlenmiş gıdalar için parti numarası da gereklidir. İstanbul'dan ihraç edilen kuru meyve, fındık ve zeytinyağı gibi ürünlerde doğru FDA ürün kodu seçimi kritik öneme sahiptir.

İstanbul'daki ihracatçıların sık yaptığı Prior Notice hataları

En sık yapılan hata, süresi dolmuş FDA tesis kayıt numarasıyla bildirim yapmaktır. FDA gıda tesisi kaydı çift yıllarda Ekim-Aralık döneminde yenilenmek zorundadır; yenileme kaçırılırsa o kayıt numarasına atıfta bulunan tüm Prior Notice bildirimleri reddedilir. İkinci sık hata, ürün açıklamasının fiili sevkiyatla uyuşmamasıdır. Üçüncü sorun zamanlama hatalarıdır — bildirimin çok geç yapılması veya gerçek varış tarihi onaylanmadan yapılması.

FDABridge İstanbul'daki ihracatçılara nasıl yardımcı olur?

FDABridge, FDA gıda tesisi kaydınızın güncel kalmasını, ABD Temsilcinizin doğru şekilde atanmasını ve tesis verilerinizin tüm sistemlerde doğru olmasını sağlar. İstanbul ve Türkiye genelindeki ihracatçılara Türkçe hizmet sunuyoruz. fdabridge.com/food adresinden gıda ihracat hizmetlerimizi inceleyin veya fdabridge.com/contact üzerinden ekibimize ulaşın.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →