FDABridge
← Retour au blog
Général

FDA Prior Notice va import muvofiqlik: O'zbekiston eksportchilari uchun qo'llanma

AQShga yuborilayotgan har bir oziq-ovqat yuklama FDA Prior Notice taqdim etishni talab qiladi. O'zbekiston quritilgan meva va yong'oq eksportchilari uchun muhim ma'lumotlar.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

Amerikaga kiritiladigan har bir oziq-ovqat yuklama — inson iste'moli yoki hayvon yemi bo'lsin — yetib kelishidan oldin FDAga Prior Notice (oldindan xabarnoma) taqdim etilishi shart. Minimal yuk miqdori bo'yicha istisno yo'q. O'zbekiston AQShga quritilgan mevalar, yong'oq, paxta yog'i, ziravorlar, konservalangan mevalar va boshqa mahsulotlarni eksport qiladi. Prior Notice taqdim etilmasa yoki xato bo'lsa, yuk portda rad etiladi va eksportchi qayta jo'natish yoki yo'q qilish xarajatlarini o'z zimmasiga oladi.

FDA Prior Notice nima va nima uchun kerak?

Prior Notice 2002-yilgi Bioterrorizmga qarshi qonun doirasida oziq-ovqat xavfsizligi himoya chorasi sifatida joriy etilgan. Bu talab FDAga kelayotgan oziq-ovqat yuklamalari haqida oldindan ma'lumot olish imkonini beradi. Ariza FDA Prior Notice System Interface (PNSI) yoki Automated Broker Interface (ABI/ACE) orqali topshirilishi va tasdiqlanishi kerak. O'zbek eksportchilar uchun bu har bir yuk oldidan ishlab chiqarish korxonasining FDA ro'yxatga olish raqami, mahsulot kodi va jo'natuvchi ma'lumotlari to'g'riligini tekshirish lozimligini anglatadi.

Transport turiga qarab ariza muddatlari

FDA Prior Notice uchun transport turiga qarab turli muddatlarni belgilaydi. Dengiz transporti uchun yetib kelishdan kamida 8 soat oldin tasdiqlash kerak. Havo transporti uchun 4 soat. Quruqlik transporti uchun 2 soat. PNSI orqali taqdim etiladigan arizalar kutilayotgan yetib kelish sanasidan 15 kalendar kundan ko'proq oldin topshirilishi mumkin emas.

Prior Notice'da ko'rsatilishi kerak bo'lgan ma'lumotlar

Ariza FDA mahsulot kodini, oziq-ovqatning umumiy nomini, taxminiy miqdor va qadoqlash ma'lumotlarini, ishlab chiqarish korxonasining nomi va FDA ro'yxatga olish raqamini, jo'natuvchining nomi va manzilini, importyorning nomi va manzilini, rejalashtirilgan kirish portini va taxminiy yetib kelish sanasini o'z ichiga olishi kerak. O'zbekistondan eksport qilinadigan quritilgan meva va yong'oq uchun to'g'ri FDA mahsulot kodi tanlash juda muhimdir.

O'zbek eksportchilarning tez-tez yo'l qo'yadigan xatolari

Eng ko'p uchraydigan xato muddati o'tgan FDA korxona ro'yxatga olish raqami bilan ariza topshirishdir. FDA ro'yxatga olish har ikki yilda juft yillarning oktyabr-dekabr oylari davomida yangilanishi kerak. Ikkinchi xato mahsulot tavsifi va haqiqiy yuk o'rtasidagi nomuvofiqlikdir. Uchinchi muammo vaqt xatolari — juda kech topshirish yoki haqiqiy yetib kelish sanasini tasdiqlashdan oldin topshirish.

FDABridge O'zbekiston eksportchilariga qanday yordam beradi

FDABridge FDA oziq-ovqat korxonasi ro'yxatga olishingiz dolzarb bo'lishini, US Agent to'g'ri tayinlanganini va korxona ma'lumotlaringiz barcha tizimlarda to'g'ri bo'lishini ta'minlaydi. Toshkent, Samarqand va butun O'zbekiston bo'ylab eksportchilarga o'zbek tilida xizmat ko'rsatamiz. fdabridge.com/food sahifasiga tashrif buyuring yoki fdabridge.com/contact orqali bog'laning.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →