FDABridge
← Retour au blog
Général

Reforma OTC Monograph (CARES Act)

Producătorii de farmaceutice din București, Cluj-Napoca trebuie să respecte reglementările FDA înainte de a exporta în Statele Unite. Acest articol explică cerințele principale — ikijumuisha OTC monograph reform, CARES Act, OMSIRA, administrative orders, OMUFA.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

Producătorii de farmaceutice din România, în special din București, Cluj-Napoca, manifestă un interes tot mai mare pentru exportul pe piața americană. Cu produse de top precum miere, produse lactate, cosmetice, România are un potențial semnificativ pe piața SUA. Cu toate acestea, pentru a introduce legal produse în SUA, companiile trebuie să respecte strict reglementările Administrației pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA). Acest articol detaliază cerințele FDA legate de acest subiect pentru companiile din România.

Amri za kiutawala zinazochukua nafasi ya utengenezaji kanuni wa taarifa-na-maoni

Reglementările FDA în acest domeniu se aplică tuturor unităților de producție străine care doresc să comercializeze produse în SUA. Pentru producătorii de farmaceutice din București și Cluj-Napoca, conformitatea nu este doar o cerință legală, ci și o condiție prealabilă pentru menținerea relațiilor comerciale cu partenerii importatori americani. Dacă cerințele nu sunt îndeplinite, transporturile pot fi reținute în port, li se poate refuza intrarea sau pot fi chiar incluse pe lista de alerte de import a FDA.

Ada za mtumiaji za OMUFA na utaratibu wa kipekee

Pentru a exporta farmaceutice în SUA, companiile din România trebuie să: înregistreze unitatea la FDA, obțină un număr DUNS de la Dun & Bradstreet, desemneze un US Agent cu adresă în Statele Unite și să se asigure că etichetele produselor sunt conforme cu reglementările FDA. Pentru produse precum miere, produse lactate, cosmetice, pot fi necesare cerințe suplimentare în funcție de tipul specific de produs. FDABridge ajută companiile din România să finalizeze întregul proces.

FDABridge sprijină exportatorii din România

FDABridge este specializată în a ajuta companiile de farmaceutice din România să finalizeze înregistrarea FDA de la început până la sfârșit. Serviciile noastre includ consultanță, înregistrarea numărului DUNS, furnizarea unui US Agent, depunerea înregistrării unității FDA și reînnoirea periodică. Contactați-ne astăzi pe fdabridge.com pentru a începe.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →