FDABridge
← Retour au blog
Général

FDA Memperketatkan Pengesahan Nombor DUNS — Apa yang Perlu Diketahui Pengeluar Makanan Malaysia

FDA kini mengesahkan nombor DUNS semasa pendaftaran kemudahan makanan. Pendaftaran tanpa DUNS yang sah akan dibatalkan.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

FDA telah meningkatkan penguatkuasaan pengesahan nombor DUNS terhadap semua kemudahan makanan yang didaftarkan. Perubahan penting ini memberi kesan langsung kepada beribu-ribu pengeluar makanan Malaysia yang mengeksport ke Amerika Syarikat.

Nombor DUNS Wajib dan Disahkan oleh FDA

FDA kini memadankan nombor DUNS dengan pangkalan data Dun & Bradstreet semasa memproses pendaftaran. Sekiranya nombor DUNS tidak sah atau tidak sepadan dengan nama atau alamat syarikat, pendaftaran akan ditolak. Pengeluar mesti memastikan maklumat DUNS tepat dan terkini.

Pendaftaran Dibatalkan Tanpa DUNS yang Sah

FDA telah membatalkan beribu-ribu pendaftaran kemudahan makanan kerana nombor DUNS yang tidak sah atau tiada. Kemudahan yang pendaftarannya dibatalkan akan kehilangan hak mengeksport ke AS sehingga pendaftaran semula berjaya. Pengeluar mempunyai masa 30 hari untuk membetulkan selepas menerima pemberitahuan.

Pengimport AS Juga Perlu Mengesahkan DUNS Pembekal

Di bawah peraturan FSVP, pengimport AS bertanggungjawab mengesahkan bahawa pembekal asing mempunyai pendaftaran FDA yang sah termasuk nombor DUNS yang betul. Ini bermakna rakan niaga AS anda akan menyemak status DUNS sebelum membuat pesanan.

FDABridge Membantu Pematuhan Anda

FDABridge membantu pengeluar Malaysia mendapatkan nombor DUNS, mengemaskini maklumat dan memastikan pendaftaran FDA sentiasa sah. Layari fdabridge.com untuk bermula.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →