FDABridge
← Retour au blog
Général

Ambalaj Üreticileri için FDA Food Contact Substance Bildirimi

Ankara, İzmir'deki gıda üreticileri ABD'ye ihracat yapmadan önce FDA düzenlemelerine uymalıdır. Bu makale temel gereksinimleri açıklamaktadır — gıda temas maddeleri, 21 CFR 170-199 kapsamında FCN, ambalaj migrasyon testleri.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

Türkiye'deki gıda üreticileri, özellikle Ankara, İzmir'de bulunanlar, ABD pazarına ihracat konusunda giderek artan bir ilgi göstermektedir. fındık, zeytin, kuru meyve gibi öne çıkan ürünlerle Türkiye, ABD pazarında büyük bir potansiyele sahiptir. Ancak ürünleri yasal olarak ABD'ye sokmak için şirketlerin ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) düzenlemelerine sıkı sıkıya uyması gerekmektedir. Bu makale, Türkiye işletmeleri için bu konuyla ilgili FDA gereksinimlerini ayrıntılı olarak açıklamaktadır.

Wie Vorschriften für Lebensmittelkontaktsubstanzen auf Verpackungen Anwendung finden

Bu alandaki FDA düzenlemeleri, ürünlerini ABD'de pazarlamak isteyen tüm yabancı üretim tesisleri için geçerlidir. Ankara ve İzmir'deki gıda üreticileri için uyum sadece yasal bir gereklilik değil, aynı zamanda ABD'li ithalatçı ortaklarla ticari ilişkileri sürdürmenin ön koşuludur. Gereksinimler karşılanmazsa sevkiyatlar limanda tutulabilir, giriş reddedilebilir veya FDA ithalat uyarı listesine bile eklenebilir.

FCN-Einreichungsverfahren und Ausnahmen im Rahmen der Threshold of Regulation

ABD'ye gıda ihraç etmek için Türkiye şirketlerinin: tesisi FDA'ya kayıt ettirmesi, Dun & Bradstreet'ten DUNS numarası alması, ABD'de adresi olan bir US Agent ataması ve ürün etiketlerinin FDA düzenlemelerine uygunluğunu sağlaması gerekmektedir. fındık, zeytin, kuru meyve gibi ürünler için, belirli ürün türüne bağlı olarak ek gereksinimler uygulanabilir. FDABridge, Türkiye şirketlerinin tüm süreci tamamlamasına yardımcı olmaktadır.

FDABridge Türkiye ihracatçılarını destekliyor

FDABridge, Türkiye'deki gıda şirketlerinin FDA kaydını baştan sona tamamlamasında uzmanlaşmıştır. Hizmetlerimiz danışmanlık, DUNS numarası kaydı, US Agent sağlama, FDA tesis kaydı başvurusu ve periyodik yenilemeyi kapsamaktadır. Başlamak için bugün fdabridge.com üzerinden bizimle iletişime geçin.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →