FDABridge
← Retour au blog
Général

FDA Food Facility Registration Renewal 2026 — Gabay para sa Pilipinas

Kailangang i-renew ang FDA food facility registration tuwing dalawang taon sa Oktubre-Disyembre 2026. Maghanda nang maaga.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

Inaatasan ng FDA ang lahat ng nakarehistrong food facility na mag-renew ng kanilang registration tuwing dalawang taon. Ang susunod na renewal period ay mula Oktubre 1 hanggang Disyembre 31, 2026. Kailangang maghanda ang mga tagagawa sa Pilipinas mula ngayon para hindi mawalan ng access sa merkado ng US.

Sino ang Kailangang Mag-renew?

Lahat ng pasilidad na gumagawa, nagpo-process, nagpapaket, o nag-iimbak ng pagkain na may aktibong FDA registration ay kailangang mag-renew. Kung dati nang nakarehistro pero hindi nag-renew sa itinakdang panahon, mag-e-expire ang registration at tatanggihan ang mga shipment sa mga port ng US.

Mga Impormasyong Kailangang Suriin

Bago mag-renew, suriin ulit ang pangalan ng pasilidad, address, contact information, uri ng produkto, impormasyon ng US Agent, at DUNS number. Ang mga pagbabago na hindi pa na-update ay maaaring magresulta sa pagtanggi ng renewal.

Bakit Kailangang Maghanda nang Maaga

Karaniwang nao-overload ang sistema ng FDA sa mga huling linggo ng renewal period. Dapat suriin ng mga tagagawa ang kanilang mga dokumento at i-update ang impormasyon mula Agosto-Setyembre para matiyak na maayos ang renewal.

Pinamamahalaan ng FDABridge ang Iyong Renewal

Pinamamahalaan ng FDABridge ang buong proseso ng renewal para sa mga tagagawa sa Pilipinas, kasama ang pagsusuri ng impormasyon, pag-update ng US Agent, at pagsu-submit sa tamang oras. Makipag-ugnayan sa fdabridge.com/contact.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →