FDABridge
← Retour au blog
Général

FDA Establishment Identifier (DUNS/FEI)

Toshkent, Samarqanddagi mahsulot ishlab chiqaruvchilar AQShga eksport qilishdan oldin FDA qoidalariga rioya qilishlari kerak. Ushbu maqola asosiy talablarni tushuntiradi — ikijumuisha DUNS, FEI, UFI, facility identifiers, Dun & Bradstreet, registration.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

Oʻzbekistondagi mahsulot ishlab chiqaruvchilar, ayniqsa Toshkent, Samarqanddagilar, AQSh bozoriga eksport qilishga tobora koʻproq qiziqish bildirmoqda. paxta, meva-sabzavotlar, quritilgan mevalar kabi asosiy mahsulotlar bilan Oʻzbekiston AQSh bozorida katta salohiyatga ega. Biroq, mahsulotlarni AQShga qonuniy kiritish uchun kompaniyalar AQSh Oziq-ovqat va dori-darmon boshqarmasi (FDA) qoidalariga qatʼiy rioya qilishlari kerak. Ushbu maqola Oʻzbekiston bizneslar uchun ushbu mavzu bilan bogʻliq FDA talablarini batafsil tushuntiradi.

Nambari za DUNS, nambari za FEI, na Vitambulisho vya Kipekee vya Kiwanda

Ushbu sohadagi FDA qoidalari AQShda mahsulotlarini sotmoqchi boʻlgan barcha xorijiy ishlab chiqarish muassasalariga tegishli. Toshkent va Samarqanddagi mahsulot ishlab chiqaruvchilar uchun muvofiqlik nafaqat qonuniy talab, balki AQSh import sheriklariga ega tijorat munosabatlarini saqlash uchun zaruriy shartdir. Talablar bajarilmasa, yuklar portda ushlab qolinishi, kirish rad etilishi yoki hatto FDA import ogohlantirish roʻyxatiga kiritilishi mumkin.

Matatizo ya kawaida ya kutolingana kati ya rekodi za DUNS na FDA

AQShga mahsulot eksport qilish uchun Oʻzbekiston kompaniyalari quyidagilarni amalga oshirishlari kerak: muassasani FDAda roʻyxatdan oʻtkazish, Dun & Bradstreetdan DUNS raqamini olish, AQShda manzili boʻlgan US Agent tayinlash va mahsulot yorliqlarining FDA qoidalariga muvofiqligini taʼminlash. paxta, meva-sabzavotlar, quritilgan mevalar kabi mahsulotlar uchun, aniq mahsulot turiga qarab qoʻshimcha talablar qoʻllanilishi mumkin. FDABridge Oʻzbekiston kompaniyalariga butun jarayonni yakunlashda yordam beradi.

FDABridge Oʻzbekiston eksportchilarini qoʻllab-quvvatlaydi

FDABridge Oʻzbekistondagi mahsulot kompaniyalariga FDA roʻyxatdan oʻtishni boshidan oxirigacha yakunlashda mutaxassislik xizmatini koʻrsatadi. Xizmatlarimiz maslahat, DUNS raqamini roʻyxatdan oʻtkazish, US Agent taqdim etish, FDA muassasa roʻyxatdan oʻtkazish arizasini topshirish va davriy yangilashni oʻz ichiga oladi. Boshlash uchun bugun fdabridge.com orqali biz bilan bogʻlaning.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →