FDABridge
← Retour au blog
Général

FDA دو سالہ رجسٹریشن تجدید: پاکستانی مینوفیکچررز کے لیے ضروری معلومات

پاکستانی خوراک مینوفیکچررز کو FDA دو سالہ تجدید کی مہلت، عمل اور نتائج کی مکمل گائیڈ۔

Équipe FDABridge1 janv. 20263 min de lecture

FDA فوڈ فیسیلٹی رجسٹریشن ایک بار کا کام نہیں ہے — اسے ہر دو سال میں تجدید کرنا لازمی ہے۔ پاکستان کے ہزاروں خوراک مینوفیکچررز جو امریکہ کو چاول، مسالے، سمندری خوراک، آم اور پراسیسڈ فوڈ برآمد کرتے ہیں، انہیں اس تجدید کو سنجیدگی سے لینا چاہیے۔

دو سالہ تجدید کیا ہے؟

FDA کے مطابق ہر رجسٹرڈ فوڈ فیسیلٹی کو ہر جفت سال (2024، 2026، 2028) میں یکم اکتوبر سے 31 دسمبر کے درمیان اپنی رجسٹریشن تجدید کرنی ہوتی ہے۔ یہ عمل آن لائن FDA کے FURLS پورٹل کے ذریعے کیا جاتا ہے۔ تجدید نہ کرنے پر آپ کی رجسٹریشن منسوخ ہو جاتی ہے اور آپ امریکہ کو برآمد نہیں کر سکتے۔

تجدید کا عمل

تجدید کے لیے آپ کو اپنے موجودہ FDA رجسٹریشن نمبر، DUNS نمبر اور US Agent کی معلومات کی ضرورت ہوتی ہے۔ تمام تفصیلات کا جائزہ لیں — کمپنی کا نام، پتہ، رابطہ معلومات اور مصنوعات کے زمرے اپ ڈیٹ کریں۔ اگر آپ نے US Agent بدلا ہے تو نئے ایجنٹ کی معلومات اپ ڈیٹ کرنا لازمی ہے۔ پورے عمل میں عام طور پر 3-5 کاروباری دن لگتے ہیں۔

تجدید نہ کرنے کے سنگین نتائج

اگر آپ مہلت تک تجدید نہیں کرتے تو FDA آپ کی رجسٹریشن غیر فعال کر دیتا ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ آپ کی تمام امریکی شپمنٹس بندرگاہ پر روک دی جائیں گی۔ آپ کے امریکی خریدار آپ سے سامان نہیں منگوا پائیں گے اور آپ کو دوبارہ رجسٹریشن کروانی ہوگی جس میں اضافی وقت اور لاگت آتی ہے۔

بہت سے پاکستانی مینوفیکچررز — خاص طور پر کراچی، لاہور، فیصل آباد اور سیالکوٹ کے — تجدید کی تاریخ بھول جاتے ہیں اور برآمدی سیزن میں مسئلہ آتا ہے۔ فعال یاددہانی سروس اس مسئلے کا بہترین حل ہے۔

پاکستانی مینوفیکچررز کے لیے خصوصی مشورے

اپنے کیلنڈر میں ہر جفت سال کے ستمبر میں یاددہانی سیٹ کریں تاکہ اکتوبر میں تجدید شروع کر سکیں۔ اپنے US Agent سے پہلے سے رابطہ کریں اور یقینی بنائیں کہ ان کی معلومات اپ ڈیٹ ہیں۔ اگر آپ نے نئی مصنوعات شامل کی ہیں یا پتہ بدلا ہے تو تجدید کے وقت یہ تبدیلیاں کریں۔ پاکستان کے PSQCA اور FDA دونوں کی تعمیل کو بیک وقت منظم کریں۔

FDABridge کی تجدید سروس

FDABridge پاکستانی مینوفیکچررز کو بروقت تجدید یاددہانی، مکمل دستاویزات کا انتظام اور US Agent سروس فراہم کرتا ہے۔ ہم یقینی بناتے ہیں کہ آپ کی رجسٹریشن کبھی غیر فعال نہ ہو۔ چاہے آپ باسمتی چاول برآمد کرتے ہوں یا مسالے، FDABridge آپ کے FDA تعمیل کے سفر میں قابل اعتماد ساتھی ہے۔ fdabridge.com پر آج ہی رابطہ کریں۔

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →