FDABridge
← Retour au blog
Général

FDA 2018 식품 시설 등록 지침: 한국 수출업자를 위한 농장 면제 해설

2018년 FDA는 FSMA에 따라 누가 등록해야 하는지를 명확히 한 최종 지침을 발표하며 농장 면제에 초점을 맞췄습니다.

Équipe FDABridge1 janv. 20261 min de lecture

FDA는 FSMA에 따른 등록 요건을 명확히 하기 위해 '식품 시설 등록에 관한 Q&A'를 발행했습니다. 1차 생산 활동을 수행하는 농장은 면제됩니다. 제품을 가공하는 농장은 등록이 필요한 혼합형 농장 시설 범주에 속할 수 있습니다. FDABridge는 등록 의무 분석을 수행합니다. fdabridge.com/food-facility-registration을 방문하세요.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →