FDABridge
← Retour au blog
Général

FAQ Nomor DUNS untuk Eksportir Makanan Asing: Pertanyaan Umum Sebelum Registrasi FDA

Eksportir makanan asing memiliki pertanyaan konsisten tentang nomor DUNS sebelum memulai registrasi FDA. FAQ ini menjawab yang paling umum — dari biaya hingga waktu hingga banyak fasilitas.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

Nomor DUNS adalah hal yang paling sering ditanyakan tentang prasyarat registrasi fasilitas pangan FDA. FAQ ini menjawab pertanyaan yang paling konsisten muncul.

Apakah nomor DUNS gratis? Apakah perusahaan dengan banyak fasilitas memerlukan DUNS terpisah?

Ya — Dun & Bradstreet menerbitkan nomor DUNS secara gratis ketika diajukan langsung melalui portal resmi mereka. D&B menawarkan layanan berbayar opsional tetapi nomor DUNS itu sendiri gratis. Untuk banyak fasilitas — Ya. Nomor DUNS ditetapkan untuk entitas bisnis spesifik di lokasi fisik spesifik. Perusahaan yang mengoperasikan tiga fasilitas makanan di tiga alamat berbeda memerlukan tiga nomor DUNS terpisah.

Apa yang terjadi jika informasi DUNS tidak cocok dengan registrasi FDA?

Jika nama bisnis atau alamat dalam catatan DUNS D&B tidak cocok dengan yang dimasukkan pada formulir registrasi FDA, sistem validasi FDA akan menolak pengajuan atau menandainya untuk dikoreksi. Untuk mencegah ini, catatan DUNS harus diambil dan teks nama dan alamat yang tepat disalin langsung ke formulir registrasi FDA tanpa modifikasi.

FDABridge menangani DUNS untuk kliennya

FDABridge mengelola perolehan dan verifikasi DUNS sebagai bagian dari layanan registrasi fasilitas pangan. Kami memeriksa catatan yang ada, mengoreksi ketidakcocokan, dan mengatur waktu pengajuan registrasi FDA untuk menghindari kesalahan validasi. Kunjungi fdabridge.com/food atau fdabridge.com/apply/food.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →