FDABridge
← Retour au blog
Général

Ekspor Produk Susu ke AS: Persyaratan FDA dan Kesalahan Umum

Produsen makanan di Jakarta, Surabaya harus mematuhi peraturan FDA sebelum mengekspor ke Amerika Serikat. Artikel ini menjelaskan persyaratan utama.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

Produsen makanan di Indonesia, terutama di Jakarta, Surabaya, semakin menargetkan pasar Amerika Serikat. Dengan produk unggulan seperti minyak sawit, kopi, makanan laut, Indonesia memiliki potensi besar di pasar AS. Namun, untuk memasukkan produk ke AS secara legal, perusahaan harus mematuhi peraturan ketat dari Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA). Artikel ini menjelaskan persyaratan FDA terkait topik ini untuk bisnis Indonesia.

Grade A PMO standards and the Import Milk Act

Regulasi FDA di bidang ini berlaku untuk semua fasilitas produksi asing yang ingin memasarkan produk ke AS. Bagi produsen makanan di Jakarta dan Surabaya, kepatuhan bukan hanya persyaratan hukum tetapi juga prasyarat untuk mempertahankan hubungan dagang dengan mitra importir AS. Jika persyaratan tidak dipenuhi, pengiriman dapat ditahan di pelabuhan, ditolak masuk, atau bahkan dimasukkan dalam daftar peringatan impor FDA.

Cheese aging rules and dairy standards of identity

Untuk mengekspor makanan ke AS, perusahaan Indonesia perlu: mendaftarkan fasilitas ke FDA, memiliki nomor DUNS dari Dun & Bradstreet, menunjuk US Agent dengan alamat di AS, dan memastikan label produk sesuai peraturan FDA. Untuk produk seperti minyak sawit, kopi, makanan laut, mungkin diperlukan persyaratan tambahan tergantung jenis produk. FDABridge membantu perusahaan Indonesia menyelesaikan seluruh proses.

FDABridge membantu eksportir Indonesia

FDABridge mengkhususkan diri membantu perusahaan makanan di Indonesia menyelesaikan registrasi FDA dari awal hingga akhir. Layanan kami meliputi konsultasi, registrasi nomor DUNS, penyediaan US Agent, pengajuan registrasi fasilitas FDA, dan perpanjangan berkala. Hubungi kami hari ini di fdabridge.com untuk memulai.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →