FDABridge
← Retour au blog
Général

Eksport polskich kosmetyków naturalnych do USA: MoCRA i rejestracja FDA

Ustawa MoCRA zobowiązuje wszystkie zagraniczne marki kosmetyczne do rejestracji zakładów i produktów w FDA przed sprzedażą na rynku amerykańskim. Co producenci z Warszawy i Poznania powinni wiedzieć.

Équipe FDABridge1 janv. 20263 min de lecture

Polska branża kosmetyczna przeżywa dynamiczny rozwój i jest jednym z liderów eksportu kosmetyków w Europie. Firmy z Warszawy, Krakowa, Łodzi, Poznania i Wrocławia produkują kosmetyki naturalne i organiczne, suplementy diety, produkty do pielęgnacji skóry i włosów, perfumy i kosmetyki kolorowe. Od 2023 roku ustawa MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act) nakłada nowe obowiązkowe wymagania rejestracyjne w FDA na wszystkie zagraniczne marki kosmetyczne sprzedające produkty w Stanach Zjednoczonych.

Czym jest MoCRA i jak wpływa na polskie marki?

MoCRA to ustawa uchwalona przez Kongres USA w 2022 roku, obowiązująca od 2023, która dokonuje największej aktualizacji prawa kosmetycznego w USA od ponad 80 lat. Na mocy MoCRA, wszystkie firmy produkujące, przetwarzające, pakujące lub dystrybuujące kosmetyki na rynek amerykański muszą zarejestrować swoje zakłady w FDA i złożyć listę wszystkich sprzedawanych produktów kosmetycznych. Dotyczy to polskich marek sprzedających w USA bezpośrednio lub przez dystrybutorów.

Które polskie firmy kosmetyczne muszą się zarejestrować?

Obowiązek rejestracji MoCRA dotyczy każdej polskiej firmy, która: produkuje lub przetwarza kosmetyki na rynek USA, ma swoją nazwę marki na produktach kosmetycznych sprzedawanych w USA, eksportuje składniki kosmetyczne do amerykańskich producentów kosmetyków, lub korzysta z podwykonawców w Polsce do dystrybucji w USA. Zwolnione są jedynie firmy z rocznymi przychodami ze sprzedaży kosmetyków poniżej 1 miliona USD i nieposiadające produkcji kontraktowej.

Polskie naturalne składniki kosmetyczne poszukiwane na rynku USA

Rynek kosmetyków naturalnych w USA wykazuje duże zainteresowanie polskimi składnikami: olej z dzikiej róży (regeneracja, antyoksydacja), ekstrakt z rumianku polskiego (łagodzenie, kojenie skóry), olej z nasion lnu (omega 3 i 6, skóra sucha), ekstrakt z pokrzywy (szampon, wzmocnienie włosów), miód naturalny i propolis (antybakteryjny, nawilżający), bursztyn bałtycki (eliksiry, cremy anti-aging), i zioła polskie (szałwia, lawenda, melisa). Polska kosmetologia naturalna cieszy się rosnącym uznaniem na rynkach premium.

Etapy procesu rejestracji MoCRA

Etap 1: Identyfikacja wszystkich zakładów biorących udział w produkcji lub przetwarzaniu kosmetyków. Etap 2: Rejestracja każdego zakładu przez system Cosmetics Direct FDA. Etap 3: Przygotowanie wykazu produktów dla każdego produktu kosmetycznego, zawierającego: nazwę produktu, kategorię, pełną listę składników (nazwy INCI), cel stosowania i informacje z etykiety. Etap 4: Uwzględnienie Agenta w USA w plikach rejestracyjnych.

Wymagania dotyczące etykietowania kosmetyków na rynek USA

Poza rejestracją MoCRA, kosmetyki sprzedawane w USA muszą spełniać standardy etykietowania FDA: wszystkie teksty w języku angielskim, pełna lista składników z użyciem nazw INCI w kolejności malejącego stężenia, identyfikacja produktu, ilość netto, nazwa i adres producenta lub dystrybutora oraz wymagane ostrzeżenia. Twierdzenia o naturalności i organiczności muszą być udokumentowane. FDABridge oferuje przegląd etykietowania dla wszystkich polskich marek.

Agent w USA dla polskich zakładów kosmetycznych

Podobnie jak w przypadku żywności, MoCRA wymaga wyznaczenia Agenta w USA dla wszystkich zagranicznych zakładów kosmetycznych zarejestrowanych w FDA. Ta osoba lub podmiot musi znajdować się w USA i służy jako oficjalny punkt kontaktowy z FDA w sprawach regulacyjnych, inspekcji i komunikacji. FDABridge pełni rolę Agenta w USA dla polskich marek kosmetycznych, zapewniając całoroczne wsparcie compliance.

Jak FDABridge pomaga polskim markom kosmetycznym odnieść sukces w USA?

FDABridge zapewnia kompleksowe usługi zgodności z MoCRA dla marek kosmetycznych i eksporterów naturalnych składników z Warszawy, Krakowa, Łodzi, Poznania i całej Polski. Nasze usługi obejmują: klasyfikację produktów i doradztwo regulacyjne, rejestrację zakładu na platformie FDA Cosmetics Direct, kompleksowe przygotowanie wykazu produktów, usługi Agenta w USA, przegląd etykietowania kosmetyków i zarządzanie dwuletnim odnowieniem. Skontaktuj się z nami dziś, aby uzyskać bezpłatną konsultację.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →