FDABridge
← Retour au blog
Général

Mengekspor pangan dan produk konsumen ke Amerika Serikat pada 2025: Yang perlu diketahui produsen asing

AS adalah pasar impor negara tunggal terbesar di dunia. Inilah yang perlu diketahui produsen asing tentang proses impor AS untuk pangan dan produk konsumen yang diatur pada tahun 2025.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

Amerika Serikat mengimpor lebih banyak barang daripada negara lain mana pun di dunia. Bagi produsen pangan dan produk konsumen di luar AS, ini menciptakan peluang komersial yang jelas — tetapi juga proses masuk regulasi yang kompleks. Tidak seperti pembatasan perdagangan yang berfokus pada tarif, persyaratan FDA bersifat administratif dan berbasis dokumentasi: berlaku sebelum pengiriman pertama tiba di perbatasan AS, dan kegagalan memiliki registrasi dan dokumen yang tepat mengakibatkan penahanan, penolakan, atau pemusnahan barang.

Lembaga yang mengatur impor AS

Dua lembaga paling relevan bagi produsen pangan dan produk konsumen asing. US Customs and Border Protection (CBP) mengendalikan masuknya barang secara fisik, mengumpulkan bea dan tarif, dan menegakkan persyaratan ketertiban impor. Food and Drug Administration (FDA) mengatur keamanan pangan, kosmetik, produk farmasi, perangkat medis, dan produk yang memancarkan radiasi yang masuk ke AS. CBP dan FDA berkoordinasi di pelabuhan masuk.

Registrasi FDA: Persyaratan pertama

Setiap fasilitas pangan asing yang memproduksi, memproses, mengemas, atau menyimpan pangan untuk konsumsi di AS harus mendaftar ke FDA sebelum pangan diekspor ke AS. Registrasi ini — diajukan melalui sistem FURLS FDA — menetapkan nomor FEI (Food Establishment Identifier) untuk fasilitas tersebut. Pangan dari fasilitas yang tidak terdaftar dapat ditolak di pelabuhan masuk AS terlepas dari status tarif atau perdagangan.

Tarif, perjanjian perdagangan, dan kepatuhan FDA adalah hal terpisah

Produk yang memenuhi syarat untuk tarif nol atau berkurang di bawah perjanjian perdagangan bebas AS masih tunduk pada persyaratan registrasi dan pelabelan FDA. Manfaat perjanjian perdagangan memengaruhi tarif bea, bukan kelayakan FDA. Sistem regulasi keduanya beroperasi secara independen.

Dukungan FDABridge untuk produsen Indonesia yang memasuki pasar AS

FDABridge menangani registrasi fasilitas pangan FDA, penunjukan US Agent, perolehan nomor DUNS, dan tinjauan label pangan untuk produsen Indonesia yang mempersiapkan ekspor pertama ke AS. Kunjungi fdabridge.com untuk ikhtisar layanan lengkap atau fdabridge.com/contact untuk mendiskusikan produk dan jadwal Anda.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →