FDABridge
← Retour au blog
Général

Ekspor Kosmetik Indonesia ke Amerika: Cara Mendaftar MoCRA dan Apa yang Perlu Disiapkan

Undang-undang MoCRA Amerika mewajibkan merek kosmetik asing untuk mendaftarkan fasilitas dan produk mereka. Berikut yang perlu diketahui produsen di Jakarta dan Bali.

Équipe FDABridge1 janv. 20263 min de lecture

Sejak berlakunya Modernization of Cosmetics Regulation Act (MoCRA) pada 2023, semua merek kosmetik asing — termasuk dari Indonesia — yang ingin menjual produk di Amerika Serikat diwajibkan mendaftarkan fasilitas produksi dan produk mereka ke FDA. Ini berlaku untuk produsen di Jakarta, Bali, Bandung, Surabaya, dan seluruh wilayah Indonesia.

Apa itu MoCRA dan Bagaimana Dampaknya bagi Produsen Kosmetik Indonesia?

MoCRA adalah undang-undang federal AS yang disahkan pada akhir 2022 dan mulai berlaku pada 2023. Untuk pertama kalinya dalam lebih dari 80 tahun, FDA diberikan wewenang yang lebih besar untuk mengawasi industri kosmetik. Setiap perusahaan yang memproduksi, mengemas, atau mendistribusikan kosmetik untuk pasar AS kini diwajibkan melakukan registrasi fasilitas dan pendaftaran produk (product listing).

Siapa yang Wajib Mendaftar Berdasarkan MoCRA?

Kewajiban registrasi MoCRA berlaku bagi perusahaan yang: memproduksi atau mengemas kosmetik yang dijual di AS, memiliki nama merek di label produk yang dijual di AS, atau melakukan kontrak produksi (OEM/ODM) di Indonesia untuk merek yang dipasarkan di AS. Ini mencakup produsen skincare, haircare, makeup, parfum, dan produk perawatan pribadi lainnya.

Langkah-Langkah Registrasi MoCRA untuk Merek Kosmetik Indonesia

Langkah 1: Identifikasi semua fasilitas produksi yang terlibat. Langkah 2: Daftarkan setiap fasilitas ke FDA melalui sistem Cosmetics Direct. Langkah 3: Buat daftar produk (product listing) dengan bahan-bahan lengkap menggunakan nama INCI, kegunaan, dan informasi label. Langkah 4: Cantumkan nama dan alamat US Agent dalam pendaftaran. Langkah 5: Perbarui registrasi setiap dua tahun dan setiap kali ada perubahan produk.

Persyaratan Label Kosmetik untuk Pasar Amerika

Selain registrasi MoCRA, label kosmetik yang dijual di AS harus memenuhi persyaratan FDA: ditulis dalam bahasa Inggris, mencantumkan semua bahan sesuai urutan konsentrasi menggunakan nama INCI, memuat nama dan alamat produsen atau distributor, serta memiliki klaim yang tidak menyesatkan. Produk dengan klaim medis (seperti SPF atau anti-jerawat) mungkin diklasifikasikan sebagai obat OTC dan memerlukan izin tambahan.

Produk Kosmetik Indonesia yang Berpotensi di Pasar AS

Produk kecantikan Indonesia yang memiliki daya tarik tinggi di pasar AS antara lain: skincare berbahan alami (kunyit, lidah buaya, beras), masker wajah dan sheet mask, minyak rambut herbal, sabun artisan berbahan lokal, dan produk spa berbahan baku eksotis. Tren 'clean beauty' dan 'natural skincare' di AS membuka peluang besar bagi merek Indonesia yang menggunakan bahan-bahan alami khas Nusantara.

FDABridge Siap Membantu Merek Kosmetik Indonesia Go International

FDABridge menyediakan layanan registrasi MoCRA lengkap: konsultasi produk, registrasi fasilitas FDA, pembuatan product listing, penyediaan US Agent, dan konsultasi pelabelan. Kami memahami tantangan unik yang dihadapi produsen kosmetik di Jakarta, Bali, dan kota-kota lain di Indonesia. Hubungi kami sekarang untuk konsultasi gratis dan mulai ekspor kosmetik Anda ke Amerika.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →