FDABridge
← Retour au blog
Général

Egzekwowanie numeru UFI/DUNS przez FDA — ostrzeżenie dla polskich eksporterów

FDA zaostrzyła weryfikację numeru DUNS. Rejestracje z niezweryfikowanym DUNS mogą zostać anulowane.

Équipe FDABridge1 janv. 20261 min de lecture

Podanie numeru DUNS w procesie rejestracji zakładu spożywczego FDA stało się obowiązkowe. FDA weryfikuje ten numer bezpośrednio z Dun & Bradstreet. Jeśli numer jest nieprawidłowy lub nie zostanie znaleziony, rejestracja może zostać anulowana.

Anulowane rejestracje

FDA w ostatnich latach anulowała tysiące rejestracji, których numery DUNS nie mogły zostać zweryfikowane. Jeśli rejestracja zostanie anulowana, produkty mogą zostać zatrzymane w porcie amerykańskim.

Obowiązek weryfikacji dla importerów

Importerzy amerykańscy muszą również weryfikować prawidłowość numerów DUNS swoich partnerów handlowych. Polscy eksporterzy muszą upewnić się, że ich numer DUNS jest aktualny i prawidłowy.

30-dniowy termin korekty

Jeśli FDA zidentyfikuje problem, powiadamia firmę i daje 30 dni na korektę. Po upływie tego terminu rejestracja zostaje anulowana. FDABridge zapewnia prawidłowość numeru DUNS — odwiedź fdabridge.com.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →