FDABridge
← Retour au blog
Général

Dwuletnie odnawianie rejestracji FDA: co polscy producenci muszą wiedzieć

Rejestracje FDA muszą być regularnie odnawiane. Pominięcie odnowienia oznacza, że produkty nie mogą legalnie wejść do USA.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

Rejestracja zakładu w FDA nie jest jednorazową formalnością. Zakłady żywnościowe, kosmetyczne i farmaceutyczne mają obowiązek odnowienia rejestracji. Dla polskich zakładów żywnościowych wygasła rejestracja oznacza, że każda przesyłka może zostać odrzucona w porcie amerykańskim. Bez ostrzeżenia, bez okresu karencji.

Dwuletnie odnawianie rejestracji zakładów żywnościowych

Zgodnie z FDA FSMA wszystkie rejestracje zakładów żywnościowych muszą być odnawiane między 1 października a 31 grudnia każdego roku parzystego. Następny okres to 1 października - 31 grudnia 2026. Bez odnowienia rejestracja wygasa 1 stycznia. Odnowienie składa się przez system FURLS FDA.

Odnawianie rejestracji kosmetycznej pod MoCRA

Pod MoCRA rejestracje zakładów kosmetycznych muszą być odnawiane co dwa lata na podstawie daty pierwszej rejestracji. Polscy producenci kosmetyków eksportujący do USA muszą śledzić własne daty odnowienia. Pominięcie odnowienia unieważnia rejestrację.

Roczna rejestracja zakładów farmaceutycznych

Zakłady farmaceutyczne muszą aktualizować rejestrację co roku między 1 października a 31 grudnia — co roku, nie co dwa lata. Polskie firmy farmaceutyczne produkujące na rynek amerykański muszą przestrzegać tego rocznego obowiązku.

Częste błędy odnowieniowe i jak ich unikać

Najczęstszy błąd to zapomnienie. Drugi to złożenie z nieaktualnymi danymi — niedostępny US Agent, zmieniony adres lub nieprawidłowe kategorie produktów. Trzeci to czekanie do ostatniego tygodnia grudnia, gdy FURLS może działać wolniej.

FDABridge zarządza odnowieniami dla polskich klientów

FDABridge śledzi terminy odnawiania i rozpoczyna proces z wyprzedzeniem. Weryfikujemy dane rejestracyjne, potwierdzamy status US Agent i składamy odnowienie przez FURLS na czas. Obsługa po polsku. Odwiedź fdabridge.com/contact.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →