FDABridge
← Retour au blog
Général

Đăng ký FDA chưa đủ — Những bước tiếp theo doanh nghiệp Việt Nam cần làm

Đăng ký FDA chỉ là bước đầu tiên, không phải giấy chứng nhận. Doanh nghiệp cần kế hoạch an toàn thực phẩm, nhãn đúng quy cách và tuân thủ FSVP.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

Nhiều doanh nghiệp Việt Nam nghĩ rằng có đăng ký FDA là đủ để xuất khẩu sang Mỹ. Thực tế, đăng ký FDA chỉ là mục nhập trong danh bạ của FDA — không phải giấy chứng nhận hay phê duyệt sản phẩm. Để xuất khẩu thành công, cần nhiều lớp tuân thủ khác.

Đăng ký FDA chỉ là mục danh bạ, không phải chứng nhận

Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA cho phép FDA biết cơ sở của bạn tồn tại. Nó không có nghĩa sản phẩm của bạn đã được FDA kiểm tra, phê duyệt hay chứng nhận đạt tiêu chuẩn. Nhiều doanh nghiệp hiểu sai điều này và bị bất ngờ khi lô hàng bị giữ lại.

FSVP biến nhà nhập khẩu thành người đánh giá

Chương trình Xác minh Nhà cung cấp Nước ngoài (FSVP) yêu cầu nhà nhập khẩu Mỹ đánh giá và xác minh rằng nhà cung cấp nước ngoài đáp ứng các tiêu chuẩn an toàn thực phẩm tương đương với Mỹ. Nếu doanh nghiệp Việt Nam không có kế hoạch an toàn thực phẩm, nhà nhập khẩu sẽ từ chối hợp tác.

Các lớp tuân thủ cần thiết

Ngoài đăng ký FDA, doanh nghiệp cần có kế hoạch an toàn thực phẩm, kiểm soát phòng ngừa theo FSMA, nhãn sản phẩm đúng quy cách FDA và tuân thủ quy định về chất gây dị ứng. Thiếu bất kỳ yếu tố nào đều có thể dẫn đến lô hàng bị từ chối.

FDABridge giúp bạn vượt xa đăng ký

FDABridge không chỉ đăng ký cơ sở mà còn hỗ trợ doanh nghiệp Việt Nam xây dựng hồ sơ tuân thủ toàn diện bao gồm tư vấn kế hoạch an toàn thực phẩm và rà soát nhãn. Truy cập fdabridge.com/contact để bắt đầu.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →