FDABridge
← Retour au blog
Général

Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA từng bước: Hướng dẫn quy trình cho nhà sản xuất nước ngoài

Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA có trình tự cố định — DUNS trước, rồi US Agent, rồi nộp FDA. Nhà sản xuất nước ngoài theo đúng thứ tự sẽ tránh được các chậm trễ phổ biến nhất.

Équipe FDABridge1 janv. 20262 min de lecture

Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA là quy trình có trình tự cố định. Nhà sản xuất nước ngoài bỏ qua bước hoặc bắt đầu giữa chừng thường gặp vấn đề làm chậm đăng ký nhiều tuần, đôi khi phải làm lại từ đầu. Hiểu đúng thứ tự thao tác trước khi bắt đầu là cách trực tiếp nhất để hoàn thành đăng ký không có chậm trễ không cần thiết.

Bước 1-2: Xác định nghĩa vụ và lấy số DUNS

Đầu tiên, xác định cơ sở có thuộc phạm vi đăng ký không — hầu hết cơ sở sản xuất thực phẩm đóng gói xuất sang Mỹ đều phải đăng ký. Tiếp theo, nộp đơn xin số DUNS qua Dun & Bradstreet. Tên và địa chỉ trong hồ sơ DUNS phải khớp chính xác với những gì sẽ dùng trên mẫu đăng ký FDA. Chờ 5-10 ngày làm việc để DUNS được xử lý hoàn toàn trước khi nộp đăng ký FDA.

Bước 3-4: Bổ nhiệm US Agent và nộp qua FURLS

Bổ nhiệm US Agent có địa chỉ thực tại Mỹ, người đã đồng ý chấp nhận vai trò bằng văn bản. Sau đó, nộp đăng ký qua hệ thống FURLS của FDA với tên cơ sở, địa chỉ, số DUNS, thông tin US Agent và mã danh mục sản phẩm thực phẩm. Khi được chấp nhận, FDA cấp số FEI xác nhận cơ sở đã đăng ký.

FDABridge quản lý toàn bộ quy trình đăng ký

FDABridge xử lý mọi bước đăng ký cơ sở thực phẩm FDA cho nhà sản xuất nước ngoài — mua DUNS, bổ nhiệm US Agent, nộp FURLS, xác nhận FEI và duy trì đăng ký liên tục. Truy cập fdabridge.com/food hoặc fdabridge.com/apply/food.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →