FDABridge
← Retour au blog
Général

دليل قانون MoCRA لمصدِّري مستحضرات التجميل إلى أمريكا

يفرض قانون MoCRA لعام 2022 التزامات جديدة على مصنِّعي مستحضرات التجميل الراغبين في التصدير إلى الولايات المتحدة.

Équipe FDABridge1 janv. 20261 min de lecture

دخل قانون تحديث تنظيم مستحضرات التجميل (MoCRA) حيّز التنفيذ في ديسمبر 2022، ليُحدث نقلة جوهرية في طريقة تنظيم FDA لمستحضرات التجميل. لأول مرة منذ عقود، أصبح تسجيل المنشأة وإدراج المنتجات إلزامياً وليس اختيارياً.

تسجيل المنشأة وإدراج المنتجات

يُلزم MoCRA كل منشأة تُصنِّع مستحضرات تجميل أو تُعبِّئها للسوق الأمريكية بالتسجيل لدى FDA عبر نظام SPL. كما يجب إدراج كل منتج مع بيان مكوناته الكاملة.

الإبلاغ عن الأحداث الضارة

يفرض القانون الإبلاغ عن أي حدث ضار خطير خلال 15 يوم عمل. يجب الاحتفاظ بالسجلات لمدة ست سنوات وإتاحتها لـ FDA عند الطلب.

إثبات سلامة المنتج وممارسات التصنيع الجيد

يشترط MoCRA أدلة سلامة المنتج قبل طرحه. كما يمنح FDA صلاحية إصدار لوائح GMP لمستحضرات التجميل.

إعفاء الشركات الصغيرة وصلاحيات الإنفاذ

يُعفي القانون الشركات التي يقلّ متوسط مبيعاتها عن مليون دولار من بعض المتطلبات. في المقابل مُنحت FDA صلاحيات تشمل الاستدعاء الإلزامي وتعليق التسجيل.

كيف تدعمك FDABridge في الامتثال لـ MoCRA

تتولى FDABridge تسجيل منشأتك وإدراج منتجاتك وإعداد ملفات السلامة ومراجعة بطاقات المكونات. تواصل معنا عبر fdabridge.com/contact.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Symboles de marquage des dispositifs médicaux: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir pour entrer sur le marché américain

28 avr. 2026

L'étiquetage des dispositifs médicaux aux États-Unis nécessite des symboles spécifiques pour une bonne communication. Les fabricants étrangers doivent comprendre les normes de symboles acceptées par la FDA avant d'exporter les appareils sur le marché américain.

Lire la suite →
Général

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants étrangers: Un guide du système de réglementation américain

26 mars 2026

Les fabricants étrangers de dispositifs médicaux doivent enregistrer leurs établissements, répertorier leurs dispositifs et, selon la classe de dispositifs, obtenir l'approbation ou l'approbation de la FDA avant de les distribuer aux États-Unis.

Lire la suite →
Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

Lire la suite →